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Autoevaluaciones, siicsalud

Introducción
Los autores comentan en esta revisión aspectos recientemente conocidos relacionados con la participación de estas señales de coestimulación en el desarrollo de encefalomielitis autoinmune experimental y su equivalente humano, la esclerosis múltiple.
 

¿Cuál de las siguientes moléculas coestimulatorias parece principal en la etiopatogenia de la esclerosis múltiple?

B7-1.
B7-2.
CD28.
TCR.

La respuesta corrrecta se infiere al leer atentamente el trabajo:

VIAS COESTIMULATORIAS B7-CD28/CTLA4 EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


Programa SIIC  de Eduación Médica Continuada (PEMC-SIIC)

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