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Autoevaluaciones, siicsalud

Introducción
El estudio genético puede detectar la mutación C282Y en individuos clínicamente asintomáticos que no desarrollarán hemocromatosis; por esta razón, su valor predictivo y preventivo es limitado.
 

¿Cuál fue la prevalencia de la mutación C282Y en el gen de hemocromatosis en pacientes internados en Noruega?

A) 8%.
16.1%.
2.5%.
0.74%.

La respuesta corrrecta se infiere al leer atentamente el trabajo:

EXPRESION FENOTIPICA DE LA MUTACION C282Y ASOCIADA CON EL DESARROLLO DE HEMOCROMATOSIS EN NORUEGA Y EN OTROS PAISES


Programa SIIC  de Eduación Médica Continuada (PEMC-SIIC)

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