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EMBRIOPATIA POR HIPERFENILALANINEMIA MATERNA. UNA CAUSA DE RETARDO MENTAL POCO CONOCIDA, FACIL DE IDENTIFICAR Y PREVENIR

(especial para SIIC © Derechos reservados)
El conocimiento del síndrome de fenilcetonuria-hiperfenilalaninemia permite detectar de manera sencilla y poco costosa a los pacientes afectados. Con una simple determinación de fenilalanina en la madre podemos resolver el problema que se está planteando en el hijo, evitamos múltiples y costosas exploraciones complementarias y se previene la aparición de un nuevo hijo afectado de la embriopatía por hiperfenilalaninemia materna.
Vilaseca MA Autor:
Vilaseca MA
Columnista Experta de SIIC



 Artículos publicados por Vilaseca MA 

Recepción del artículo: 17 de Marzo, 2001

Aprobación: 18 de Abril, 2001

Primera edición: 20 de Abril, 2001


Clasificación en siicsalud
Artículos originales> Expertos del Mundo>
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Especialidades
Principal: Pediatría
Relacionadas: Atención Primaria,  Diagnóstico por Laboratorio,  Endocrinología y Metabolismo,  Epidemiología,  Genética Humana,  Medicina Familiar,  Neurología,  Obstetricia y Ginecología

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