GENETICA DE LA TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMORFICA CATECOLAMINERGICA

Pavia, Italia.: Las mutaciones en el gen del receptor cardíaco humano de la ryanodina podrían srela causa de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.

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Informe SIIC editado en:
Genética Humana
 Cardiología  Medicina Interna  Diagnóstico por Laboratorio

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