LA DETECCION PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN

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LA DETECCION PRENATAL DEL SINDROME DE DOWN

Dra. Diana Wellesley

Jefa de Genética Prenatal, Wessex Clinical Genetics Service. Princess Ann Hospital. Southampton University Hospital.
Ultimo trabajo publicado: Retrospective audit of different antenatal screening policies for Down's syndrome in eight district general hospitals in one health region, British Medical Journal 325(7354):15-17, 2002.

Southampton, Reino Unido (especial para SIIC)
Un análisis llevado a cabo por el equipo de investigación de la doctora Diana Wellesley demostró que el rastreo del síndrome de Down mediante marcadores séricos u observación de la translucidez de la nuca no ofrece resultados significativamente mejores a los obtenidos mediante la observación de las malformaciones y el rastreo según la edad de la madre. La experta señaló, en un diálogo con SIIC que ”mientras no contemos con una prueba que ofrezca una especificidad y una sensibilidad cercanas al 100% sin riesgos para el feto, tenemos que aceptar que no existe, por el momento, una prueba perfecta”.

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