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ANALISIS DE SULFONILUREAS EN SUERO HUMANO MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR

(especial para SIIC © Derechos reservados)

Se presenta un método de cromatografía electrocinética micelar capilar capaz de identificar y cuantificar las concentraciones séricas de las sulfonilureas de utilización más frecuente.
Autor:
Rita Paroni
Columnista Experta de SIIC



Artículos publicados por Rita Paroni 
participaron en la investigación
Barbara Camuzzi (PhD)* Isabella Fermo (PhD)**
IRCCS, Ospedale San Raffaele, Milán*
IRCCS, Ospedale San Raffaele, Milán**

Primera edición: 5 de Diciembre, 2002

Resumen
El diagnóstico de "hipoglucemia ficticia" se basa, esencialmente, en la identificación de agentes hipoglucemiantes en sangre u orina. El objetivo de este estudio fue evaluar el rendimiento de la electroforesis capilar como método cuantitativo para la determinación de las concentraciones séricas de clorpropamida, tolbutamida, glipizida, gliclazida y gibenclamida. Las muestras se agregaron al estándar interno, se purificaron mediante extracción en fase sólida y se analizaron con cromatografía capilar electrocinética. La farmacocinética de la glicazida (comprimido de 80 mg) en un paciente diabético se evaluó mediante electroforesis capilar y produjo resultados comparables a los obtenidos por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Dos pacientes con hipoglucemia, en quienes el análisis por HPLC resultó positivo para sobredosis no comunicadas de glicazida y tolbutamida, también se estudiaron con electroforesis capilar, confirmándose el diagnóstico sugerido por la HPLC de abuso no informado de derivados de la sulfonilurea. La linelidad (r2 ³ 0.998) y la recuperación (³ 80%) fueron adecuadas para todas las sulfonilureas estudiadas, demostrando la utilidad del método para la aplicación cuantitativa.

Palabras clave
Electroforesis capilar, sulfonilureas, plasma

Clasificación en siicsalud
Artículos originales> Expertos del Mundo>
página www.siicsalud.com/des/des030/02d04014.htm

Especialidades
Principal: Diagnóstico por Laboratorio
Relacionadas: Endocrinología y Metabolismo,  Medicina Interna,  Nutrición

Artículo completo
(castellano)
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Capillary electrophoresis for analysis of sulfonylureas in human serum

Abstract
Diagnosis of "factitious hypoglycaemia" is essentially based on the disclosure of hypoglycaemic agents in blood or urine. Aim of this study was to check the performance of capillary electrophoresis as a quantitative method for determination of chlorpropamide, tolbutamide, glipizide, gliclazide, glibenclamide in serum. Samples were added with the internal standard, purified by solid phase extraction and analysed by micellar electrokinetic capillary chromatography. Pharmacokinetics of gliclazide (80 mg tablet) in a diabetic patient was assayed by capillary electrophoresis and gave results superimposable to the one found by HPLC. Two hypoglycaemic patients positive by HPLC analysis to unreported gliclazide and tolbutamide overdosage, were screened also by capillary electrophoresis that confirmed the HPLC diagnosis of surreptitious abuse of sulfonylurea drugs. Linearity (r2 ³ 0.998) and recovery (³ 80%) were good for all the sulfonylurea drugs tested demonstrating its usefulness also for a quantitative application.


Key words
Capillary electrophoresis, sulfonylureas, plasma

Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes

Bibliografía del artículo

  1. Gilttler RD. Spontaneous hypoglycaemia. In Ellemberg M, Rifkin H eds. Clinical Diabetes Mellitus. new York: McGraw-Hill, 1962:242-66.
  2. Zecca L., Trivulzio S., Pinelli A., Colombo R. Determination of glibenclamide, chlorpropamide and tolbutamide in plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection. J. Chromatogr. 1985; 339: 203-9.
  3. Arcelloni C., Fermo I., Calderara A., Pacchioni M., Pontiroli AE., Paroni R. Glibenclamide and tolbutamide in human serum: rapid measurament of the free fraction. J Liquid Chromatogr. 1990;13:175-89.
  4. Roche ME, Oda RP., Lawson GM., Landers JP. Capillary electrophoretic detection of metabolites in urine of patients receiving hypoglycaemic drug therapy. Electrophoresis 1997; 18: 1865-74.
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