DESCRIBEN UNA NUEVA MUTACION DEL GEN RECEPTOR DE LDL
Sería una posible causa de hipercolesterolemia familiar.
Génova, Italia:
Describen el caso de una mutación de novo en el gen receptor de LDL que corresponde a sustitución de serina por cisteína en posición 88, responsable de un caso de hipercolesterolemia familiar sin antecedentes paternos.
Fuente científica:
[Biochimica et Biophysica Acta
1587:7-11 2002] aSNC
Autores
Pisciotta L, Cantafora A, De Stefano F y colaboradores.
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