siiclogo2c.gif (4671 bytes)


       

            


Comprar este artículo
Extensión: 8.61 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes)
Artículos seleccionados para su compra

LA HUELLA GENETICA EXCLUSIVA DE VARONES: SU IMPORTANCIA EN ANTROPOLOGIA Y CIENCIAS FORENSES

(especial para SIIC © Derechos reservados)

Héctor Rangel Villalobos Autor:
Héctor Rangel Villalobos
Columnista Experto de SIIC



Artículos publicados por Héctor Rangel Villalobos 

Primera edición: 21 de Julio, 2003

Resumen
El cromosoma Y (CY) define el sexo masculino en el ser humano. A diferencia de la mayor parte de nuestro material genético (materno y paterno), el CY no se "mezcla" al pasar de una generación a otra, por lo que un varón recibe un cromosoma Y "idéntico" al de su padre. El análisis de marcadores moleculares del CY forma una huella genética del varón, que tiene varias aplicaciones. En ciencias forenses, su gran potencial se debe a que la mayoría de crímenes violentos es cometida por varones; además, cuando existen mezclas de ADN de hombre/mujer, como en casos de violación, se puede identificar exclusivamente al agresor. En el análisis de paternidad permite realizar la prueba aún sin el padre, analizando a un pariente por línea paterna (tío, primo, abuelo, etc.) con quien comparte el mismo CY. En las poblaciones humanas, las mutaciones acumuladas en el CY constituyen un registro evolutivo directo de nuestra historia evolutiva y relaciones genéticas. El análisis de este registro, relacionándolo con su distribución geográfica, ha confirmado diversas hipótesis antropológicas, como el origen del hombre en África, su proceso de dispersión por el planeta, así como la historia y las relaciones genéticas dentro y entre poblaciones.

Palabras clave
Huella Genética, cromosoma Y, antropología, ciencias forenses

Clasificación en siicsalud
Artículos originales> Expertos del Mundo>
página www.siicsalud.com/des/des032/03718046.htm

Especialidades
Principal: Genética Humana
Relacionadas: Medicina Legal,  Medicina Familiar

Artículo completo
(castellano)
Extensión:  +/- 8.61 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/ assinantes

Abstract
The Y-chromosome (YC) establishes the male sex in humans. Differently, to most of our genetic material (paternal and maternal), the Y-chromosome does not "mix" when it passes from one generation to another. So, every man receives an "identical" Y-chromosome from his father. Analyses of molecular markers in the Y-chromosome create a male-exclusive DNA profile, with different applications. In forensic sciences, its great potential is due to the fact that males commit most of the violent crimes; when there are male/female DNA mixtures, as in rape cases, the exclusive perpetrator profile can be established. In paternity analysis, the test can be carried out nevertheless the father is absent: only an available male, paternally related, must be analyzed (uncle, niece, grandfather, etc.), taking advantage of they shares an identical Y-chromosome. In human populations, the accumulated mutations at the Y-chromosome constitute an evolutionary record of our history and genetic relationships. The analysis of this record, related to its geographic distribution, it has confirmed diverse anthropological hypothesis, as the human origin in Africa, the human worldwide dispersion process, as well as the history and genetic relationships into and between populations.


Bibliografía del artículo

  1. Jobling MA and Tyler-Smith C (1995) TIG 11: 449-456.
  2. Knijff P (2000) Am. J. Hum. Genet. 67:1055-1061.
  3. The Y chromosome Consortium (2002) Genome Res. 12: 339-348.
  4. Underhill PA, Jin L, Lin AA, et al. (1997) Genome Res. 7: 996-1005.
  5. White PS, Tatum OL, Deaven LL, Longmire J (1999) Genomics 57: 433-437.
  6. Underhill PA, Shen P, Lin AA, et al. (2000) Nat. Genet. 26: 358-361.
  7. Ayub Q, Mohyuddin A, Qamar R, et al. (2000) Nucleic Acids Res. 28: E8.
  8. Hammer MF, Karafet T, Reed AJ, et al. (2001) Mol. Biol. Evol. 18:1189-1203.
  9. Redd AJ, Clifford SL, Stoneking M (1997). Biol. Chem. 378: 923-927.
  10. Thomas MG, Bradman N, Flinn HM (1999) Hum. Genet. 105:577-581.
  11. Beleza S, Alves C, Gonzalez-Neira A, et al. (2003) Int. J. Legal Med. 117:27-33.
  12. Jobling MA, Pandya A, Tyler-Smith C (1997) Int. J. Legal Med. 110:118-124.
  13. Gill P, Brenner C, Brinkmann B (2001) Int. J. Legal Med. 114:305-309.
  14. Kayser M, Caglia A, Corach D, (1997) Int. J. Legal Med. 110:125-133
  15. Knijff P, Kayser M, Caglia A, et al. (1997) Int. J. Legal Med. 110:134-140.
  16. Ke Y, Su B, Song X, et al. (2001) Science 292: 1151-1153.
  17. Seielstad MT, Bekele E, Ibrahim M, et al. (1999) Genome Res. 9: 558-567.
  18. Underhill PA, Passarino G, Lin A, et al. (2001) Ann. Hum. Genet. 65:43-62.
  19. Kayser M, Roewer L, Hedman M, et al. (2000) Am. J. Hum. Genet. 66:1580-1588.
  20. Kittles RA, Perola M, Peltonen L, et al. (1998) Am. J. Hum. Genet. 62: 1171-1179.
  21. Ruiz-Linares A., Nayar K, Goldstein DB, et al. (1996) Ann. Hum. Genet. 60: 401-408.

Autoevaluación
Título español/
Resumen
 Palabras clave
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo suscriptores)
 Autoevaluación
 Tema principal en SIIC Data Base
 Especialidades

 English title
 Abstract

 Key words

Autor 
Artículos
Correspondencia

Patrocinio

Imprimir esta página

 

Clasificado en 
Artículos originales>
Expertos del Mundo

Especialidad principal:
Genética Humana
 
Relacionadas: 
 Medicina Legal
 Medicina Familiar

 

Suscripción a siicsalud

Comprar este artículo
Extensión: ± 8.61 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra

 


© Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.

anterior.gif (1015 bytes)



Suscripción a siicsalud

Bienvenidos a siicsalud

Acerca de SIIC Estructura de SIIC


Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
Av. Belgrano 430, (C1092AAR), Buenos Aires, Argentina
atencionallector@siicsalud.com;  Tel: +54 11 4342-4901; Fax: +54 11 4331-3305.
Casilla de Correo 2568, (C1000WAZ) Correo Central, Buenos Aires.
Copyright siicsalud© 1997- 2006, Sociedad Iberoamericana de Información Científica(SIIC)