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flecha azul.gif (828 bytes)Dirigir correspondencia a:
Estudio multicéntrico, abierto, con grupo paralelo y aleatorizado, de 48 semanas de duración, en mujeres postmenopáusicas.

flecha_verde.gif DIFERENCIAS EN LA EFICACIA DEL IBANDRONATO EN RELACION CON EL PERIODO DE AYUNO POSTERIOR A LA DOSIS


Ballerup, Dinamarca.:
Los resultados del estudio demostrarían que, si se reduce el tiempo de ayuno posterior a la administración de la dosis de 60 a 30 minutos, se requeriría incremento de la misma para mantener la eficacia del tratamiento con ibandronato oral.


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Fuente científica:
[Bone 32(4):421-426 Feb 2003] – aSNC
Autores
Tankó L, McClung M, Schimmer R, y colaboradores

flecha azul.gif (828 bytes) Conflicto de interés
Los autores no manifiestan conflictos de interés

 

Informe SIIC editado en:
Especialidad principalOsteoporosis y Osteopatías Médicas
 Farmacología  Geriatría  Nutrición  Obstetricia y Ginecología  Medicina Interna


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