ANALIZAN LA IMPORTANCIA DE POLIMORFISMOS EN EL GEN DE LA BETAINA-HOMOCISTEINA METILTRANSFERASA

ANALIZAN LA IMPORTANCIA DE POLIMORFISMOS EN EL GEN DE LA BETAINA-HOMOCISTEINA METILTRANSFERASA

Montreal, Canadá: El alelo Q de la mutación R239Q podría asociarse con menor riesgo de enfermedad coronaria. Dicho polimorfismo merece, por lo tanto, mayor investigación en ésta y otras patologías dependientes de la homocisteína.

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Fuente científica:

Atherosclerosis
167205-214 2003

Título original
[Investigations of a Common Genetic Variant in Betaine-Homocysteine Methyltransferase (BHMT) in Coronary Artery Disease]

Título en castellano
Análisis de una Variante Genética Común en el Gen de la Betaína-Homocisteína Metiltransferasa (BHMT) en Enfermedad Coronaria

Autores
Weisberg IS, Park E, Ballman KV, y colaboradores

Conflicto de interés
Los autores no manifiestan conflictos de interés

Institución
Departments of Human Genetics, Pediatrics and Biology, McGill University Health Center-Montreal Children's Hospital

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ReSIIC editado en las especialidades:
Genética Humana
Cardiología Medicina Interna Endocrinología y Metabolismo Neurología