EVOLUCION DE UN NUEVO PARADIGMA EN LA FUNCION DE MARCAPASOS CARDIACO. EL PAPEL DEL CALCIO
|
(especial para SIIC © Derechos reservados) |
|
Estudios recientes sobre las células con función de marcapasos del corazón sugieren que el disparo espontáneo no obedecería solamente a la actividad de los canales iónicos de la familia HCN de genes tales como el If, expresado en las células nodales, sino que plantean también un énfasis mayor sobre la importancia de las corrientes dirigidas de Ca2+ y del Ca2+ intracelular en la actividad de marcapasos. |
Resumen
Una propiedad fundamental del corazón es su capacidad intrínseca para latir en forma espontánea y rítmica. Los estudios sobre el voltaje del potencial de acción han abierto el camino para comprender la base iónica del marcapasos cardíaco. La actividad espontánea de las células que cumplen con esta función es atribuida a una fase del potencial de acción conocida como despolarización diastólica lenta. Durante esta fase, el potencial de membrana se despolariza lentamente a continuación del final de un potencial de acción hasta alcanzar el umbral para que se desencadene un nuevo potencial de acción. Durante algún tiempo se tuvo conocimiento de que el canal más específicamente encargado de este fenómeno es la corriente activada por hiperpolarización (If). Este canal transporta iones Na+ y K+ como una corriente hacia adentro y se activa por hiperpolarización. Recientemente se ha demostrado que las intervenciones que afectan el Ca2+ intracelular alteran la actividad de marcapasos. Un aumento en el Ca2+ produce la activación del canal Na+/Ca2+, lo que genera una corriente hacia adentro suficiente para inducir la despolarización diastólica y la actividad de marcapasos. Por lo tanto, los cambios en el Ca2+ intracelular pueden ser tan importantes en determinar la actividad de marcapasos en el corazón como los canales iónicos sensibles al voltaje.
Palabras clave
Marcapasos, hiperpolarización de canal iónico, calcio
Clasificación en siicsalud
Artículos originales> Expertos del Mundo>
página www.siicsalud.com/des/des034/03o28002.htm
Especialidades
Principal: Cardiología
Relacionadas: Medicina Interna
Artículo completo
(castellano)
Extensión:
+/- 6.44 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/ assinantes |
EVOLUTION OF A NEW PARADIGM IN CARDIAC PACEMAKER FUNCTION - THE ROLE OF CALCIUM
Abstract
It is a remarkable property of the heart that it has intrinsic ability to beat spontaneously and rhythmically. Voltage-clamp studies have opened the way to understanding the ionic basis of pacemaker activity. The spontaneous activity of pacemaker cells is attributed to a phase of the action potential known as the slow diastolic depolarization. During this phase, the membrane potential slowly depolarizes following termination of an action potential until threshold for a new action potential is reached. For some time it was recognised that the most specifically designed channel for this purpose is the hyperpolarization-activated current (If). This channel carries Na+ and K+ ions as an inward current and activates upon hyperpolarization. Recently it has been demonstrated that interventions that affect intracellular Ca2+ affect pacemaker activity. A rise in intracellular Ca2+ results in activation of the Na+/ Ca2+ exchanger. This produces an inward current that is sufficient to induce diastolic depolarization and pacemaker activity. Therefore, changes in intracellular Ca2+ may be as important as voltage-sensitive ion channels in determining pacemaker activity in the heart.
Key words
Marcapasos, hiperpolarización de canal iónico, calcio
|
 |
Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes
|
Bibliografía del artículo
- Burdon-Sanderson J, Page F. On the electrical phenomena of the excitatory process in the heart of the frog and of the tortoise, as investigated photographically. Journal of Physiology. 1883;4:327-338.
- Ling G, Gerard R. The normal membrane potential of frog sartorius muscle. Journal of Cellular and Comparative Physiology. 1949;34:383-396.
- DiFrancesco D. The contribution of the \'pacemaker\' current (if) to generation of spontaneous activity in rabbit sino-atrial node myocytes. Journal of Physiology. 1991;434:23-40.
- Irisawa H, Brown HF,Giles W. Cardiac pacemaking in the sinoatrial node. [Review] [326 refs]. Physiological Reviews. 1993;73:197-227.
- Ju YK, Allen DG. Intracellular calcium and Na+-Ca2+ exchange current in isolated toad pacemaker cells. Journal of Physiology. 1-4-1998;508:153-166.
- Ju YK, Allen DG. How does beta-adrenergic stimulation increase the heart rate The role of intracellular Ca2+ release in amphibian pacemaker cells. Journal of Physiology. 1-5-1999;516:793-804.
- Vinogradova TM, Bogdanov KY,Lakatta EG. beta-Adrenergic stimulation modulates ryanodine receptor Ca(2+) release during diastolic depolarization to accelerate pacemaker activity in rabbit sinoatrial nodal cells.[comment]. Circulation Research. 11-1-2002;90:73-79.
- McDonald TF, Pelzer S, Trautwein W,Pelzer DJ. Regulation and modulation of calcium channels in cardiac, skeletal, and smooth muscle cells. [Review] [1868 refs]. Physiological Reviews. 1994;74:365-507.
- Huser J, Blatter LA,Lipsius SL. Intracellular Ca2+ release contributes to automaticity in cat atrial pacemaker cells.[comment]. Journal of Physiology. 15-4-2000;524:t-22.
- Ju YK, Allen DG. The distribution of calcium in toad cardiac pacemaker cells during spontaneous firing. Pflugers Archiv - European Journal of Physiology. 2000;441:219-227.
- Yang HT, Tweedie D, Wang S, Guia A, Vinogradova T, Bogdanov K, Allen PD, Stern MD, Lakatta EG,Boheler KR. The ryanodine receptor modulates the spontaneous beating rate of cardiomyocytes during development. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 9-7-2002;99:9225-9230.
- Miake J, Marban E,Nuss HB. Biological pacemaker created by gene transfer. Nature. 12-9-2002;419:132-133.
|
|
|
©
Está
expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los
contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin
previo y expreso consentimiento de SIIC. |
|
|
