Autores comunican

México, D.F. México (especial para SIIC):
El protozoario entérico Entamoeba histolytica es responsable de la amibiasis humana, enfermedad que provoca hasta 100 000 muertes por año a nivel mundial. Muchas de estas muertes son debidas a la mayor complicación extraintestinal de la amibiasis: el absceso hepático amibiano. El desarrollo de una vacuna contra la amibiasis podría ayudar a reducir considerablemente la morbilidad y la mortalidad ocasionadas por la infección por E. histolytica.
La citopatogenicidad de E. histolytica se produce en tres pasos: adhesión, cistólisis dependiente de contacto y fagocitosis. Las moléculas que participan en dichos eventos podrían ser consideradas como posibles blanco en el desarrollo de una vacuna. El complejo EhCPADH, formado por una proteasa (EhCP112) y una adhesina (EhADH112), participa en los tres eventos de patogenicidad, por lo que es un excelente candidato para el desarrollo de una vacuna contra la amibiasis.
En este trabajo se produjo un polipéptido recombinante (EhADH243) correspondiente al extremo carboxilo terminal de la proteína EhADH112. Este fragmento es reconocido por anticuerpos monoclonales inhibidores de la adhesión, lo que sugiere que en éste se encuentra el domino de adhesión de la proteína. El polipéptido EhADH243 se purificó para evaluar su participación en la virulencia in vitro e in vivo de E. histolytica.
Experimentos de inmunofluorescencia en los que se usaron anticuerpos monoclonales contra la adhesina y eritrocitos incubados con EhADH243, mostraron que la proteína recombinante se une a la superficie de las células blanco. Además, en ensayos de overlay, el polipéptido recombinante reconoció una proteína de superficie de 97 kDa de células epiteliales de la línea MDCK, lo que indica que ésta podría ser el receptor de la adhesina.
Por otra parte, el polipéptido EhADH243 y anticuerpos contra éste inhibieron significativamente la adhesión, la fagocitosis y la destrucción de células epiteliales por trofozoítos de E. histolytica. Estos resultados confirman que EhADH243 contiene un dominio de adhesión y que EhADH112 tiene un papel importante en la patogenicidad de este parásito.
Para probar el papel protector de EhADH243 en la amibiasis hepática, diferentes cantidades de la proteína recombinante fueron inoculadas en hámsteres por las vías intraperitoneal e intradérmica. Únicamente los animales inmunizados con 40 y 120 mg por vía intradérmica fueron parcialmente protegidos de la formación de abscesos hepáticos después de la prueba de provocación con 250 000 trofozoítos. Los animales inmunizados desarrollaron anticuerpos contra el complejo EhCPADH, aunque no existió correlación entre el nivel de anticuerpos y la protección. Estos resultados sugieren que EhADH243 puede ser un buen candidato para el desarrollo de una vacuna contra la amibiasis.

Mario Alberto Rodríguez

Para dirigir correspondencia al autor mencionar a SIIC como referencia: 
marodri@mail.cinvestav.mx
Departamento de Patología Experimental, 07000, México, D.F., México
Fono: 55 51603800

Referencias bibliográficas

Título del artículo en el idioma de la fuente original
THE EhADH112 RECOMBINANT POLYPEPTIDE INHIBITS CELL DESTRUCTION AND LIVER ABSCESS FORMATION BY Entamoeba histolytica TROPHOZOITES

Título en castellano
EL POLIPEPTIDO RECOMBINANTE EhADH112 INHIBE LA DESTRUCCION CELULAR Y LA FORMACION DE ABSCESOS HEPATICOS POR LOS TROFOZOITOS DE Entamoeba histolytica

Autores
Mario Alberto Rodríguez,¹ Carolina Martínez-López,² Esther Orozco,³ Tomás Sánchez,⁴ Rosa María García-Pérez,⁵ Fidel Hernández-Hernández⁶

Clasificado en siicsalud