Columnistas Expertos

Columnistas Expertos

Expert Columnists

SIIC publica artículos originales e inéditos escritos por prestigiosos investigadores, expresamente invitados.

SIIC publishes original and novel manuscripts written by prestigious researchers who have been specially invited.

Elísio Manuel Sousa Costa,
Columnista Experto de SIIC

Licenciatura em Análises Clínicas. Estudante do Mestrado em Oncologia Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto

Artículos publicados (selección):

POLIMORFISMO DE REPETIÇÃO NA REGIÃO TATA-BOX DO GENE UGT1A1 E SUA RELAÇÃO COM DIFERENTES SITUAÇÕES CLINICAS RELACIONADAS COM HIPERBILIRRUBINEMIA
Columnista Experto de SIIC Elísio Manuel Sousa Costa, en colaboración con Emilia Vieira., Licenciatura em Análises Clínicas e Estudante de Mestrado da Universidade de Aveiro. Unidade de Genética Molecular do Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães Ana Margarida Alexandrino., Licenciatura em Medicina. Unidade de Neonatologia da Maternidade Júlio Dinis Ana Sarmento., Licenciatura em Medicina.Serviço de Pediatria do Hospital de Vila Real. Rosa Branca., Licenciatura em Medicina..Serviço de Hematologia do Hospital de Crianças Maria Pia. Ermelinda Santos-Silva y José Barbot., Licenciatura em Medicina. Serviço de Pediatria do y Serviço de Hematologia Hospital de Crianças Maria Pia Rosário dos Santos, Mestrado em Genética Humana.Unidade de Genética Molecular do Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães

Fecha de aprobación:
Primera edición en siicsalud: 2 de Julio, 2004
Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica,
página http://www.siicsalud.com/des/des038/04630013.htm
Especialidad principal: Hematología.
Especialidades relacionadas:

Genética Humana,

Diagnóstico por Laboratorio,

Bioquímica.

M Sameiro Barreirinho, A Ferro, M Santos, E Costa, J Pinto-Basto, A Sousa, J Sequeiros, P Maciel, C Barbot, J Barbot. Multiple Inherited And Acquired Risk Factors Have Combined Effects In Pediatric Stroke Paediatric Neurology

E Costa, R Branca, M Bina Antunes, P Isvarlal, S Maia, M Morais, J Barbot.Utilização De Unidades De Concentrado Eritrocitário Com Sacos Satélite Na Redução De Exposição A Dadores Em Recém Nascidos E Lactentes Politransfundidos Intensivamente AB0

H Ferreira, E Costa, E Vieira, A Leão, R Magalhães, J Lourenço Gomes, J Barbot, R dos Santos. Pentanucleotide Repeat (Tttta)N Polymorphism In The 5´Control Region Of The Apolipoprotein (A) Gene And Atherothrombotic Serum Lipoprotein (A) Concentration, In A Pediatric Population Haematologia

E Costa, J Vasconcelos, E Santos, A Laranjeira, J Castro e Melo, J Barbot. Neutrophil Dysfunction In A Case Of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency Journal of Pediatric Hematology/oncology

E Costa, E Vieira, E Cleto, JM Cabeda, L Pinho, E Coimbra, R dos Santos, J Barbot. Défice De Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Ictericia Neonatal E Sindroma De Gilbert Acta Médica Portuguesa

M Sameiro Barreirinho, M Guerra, E Costa, A Couceiro, E Rodrigues, J Barbot .Transient Erythroblastopenia In The Context Of Epstein-Barr Virus Infection Anales Espanholes Pediatria

E Costa, R Pinto, E Vieira, S Polo, AM Sarmento, I Oliveira, R Pimenta, R dos Santos, J Barbot. Influencia Del Síndrome De Gilbert En Los Niveles De Bilirrubina Sérica Y Presencia De Litiasis Vesicular En Pacientes Con Hemólisis Crónica Congénita Anales Espanholes de Pediatria

E Costa, E Vieira, E Santos-Silva, J Barbot, R dos Santos. Tata-Box Polymorphism In The Uridine Diphosphate Glucuronosyl Transferase Gene In Portuguese Patients With Clinical Diagnosis Of Gilbert Syndrome Haematologica

E Costa, C Portal, M Rodrigues, J Barbot. Revisão Da Avaliação Pré-Operatória Da Hemostase Em 2839 Crianças. Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia

I Carrilho, E Costa, MS Barreirinho, M Santos, C Barbot, J Barbot. Protrombotic Study In Full Term Neonates With Arterial Stroke Haematologica

J Barbot, E Costa, M Guerra, MS Barreirinho, P Isvarlal, R Robles, HE Guerritsen, B Lammle, M Furlan. Ten Years Of Prophylactic Treatment With Fresh-Frozen Plasma In A Child With Chronic Relapsing Thrombotic Thrombocytopenic Purpura As A Result Of A Congenita Deficiency Of Von Willebrand Factor-Cleaving Protease British Journal of Haematology

C Brandão, E Abreu, C Carvalho, I Iglésias, E Costa, C Duarte, J Barbot. A Case Of Transplacental Transmission Of Edta-Dependent Pseudotrombocitopenia Prenatal and Neonatal Medecine

AM Alexandrino, C Carvalho, E Costa, E Vieira, P Oliveira, C Duarte, J Barbot, R dos Santos, A areias. Tata Box Polymorphism In The Udp-Glucuronosyltransferase-1 Gene Promoter And Neonatal Hyperbilirubinemia Prenatal and Neonatal Medecine

P Ferreira, L Morais, R Costa, C Resende, CP Dias, F Araújo, E Costa, J Barbot, A Vilarinho. Hydrops Fetalis Associated With Erythrocyte Pyruvate Kinase Deficiency European Journal of Pediatrics

E Costa, JM Cabeda, E Vieira, E Coimbra, L Pinho, R Santos, J Barbot, B Justiça. G6pd Durham E Guadalajara Em Duas Crianças Portuguesas Com Défice De G6pd Tipo I Arquivos de Medicina

E Costa, JM Cabeda, E Vieira, R Pinto, SA Pereira, S Ferraz, R Santos, J Barbot. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Aveiro: A De Novo Mutation Associated With Chronic Nonspherocytic Hemolytic Anemia Blood