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Columnistas Expertos Expert Columnists

SIIC publica artículos originales e inéditos escritos por prestigiosos investigadores, expresamente invitados.

SIIC publishes original and novel manuscripts written by prestigious researchers who have been specially invited.

Snapir, Amir Snapir, Amir
Columnista Experto de SIIC


Research scientist. Pharmacology, genetic epidemiology

Artículos publicados
(selección):
PARTICIPACION DE UNA VARIANTE GENETICA DEL ADRENORRECEPTOR Α2B EN LOS EPISODIOS CORONARIOS AGUDOS Y EN LA MUERTE SUBITA CARDIACA
Columnista Experto de SIIC Snapir, Amir

Fecha de aprobación: 16 de Julio, 2004
Primera edición en siicsalud: 22 de Abril, 2005
Sección Artículos originales, subsección Expertos del Mundo,
página http://www.siicsalud.com/des/des042/05414018.htm  
Especialidad principal:
Cardiología.

Especialidades relacionadas:
 Diagnóstico por Laboratorio Medicina Interna Medicina Interna.

  • Snapir A, Koskenvuo J, Toikka J, Orho-Melander M, Hinkka S, Saraste M, Hartiala J and Scheinin M. Effects of common polymorphisms in the alpha1A-, alpha2B-, beta1- and beta2-adrenoreceptors on haemodynamic responses to adrenaline
  • Snapir A, Scheinin M, Groop LC and Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the alpha2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes
  • Snapir A, Mikkelsson J, Perola M, Penttila A, Scheinin M and Karhunen PJ. Variation in the alpha2B-adrenoceptor gene as a risk factor for prehospital fatal myocardial infarction and sudden cardiac death
  • Snapir A, Heinonen P, Tuomainen TP, Lakka TA, Kauhanen J, Salonen JT and Scheinin M. G-protein beta3 subunit C825T polymorphism: no association with risk for hypertension and obesity
  • Snapir A, Heinonen P, Tuomainen TP, Alhopuro P, Karvonen MK, Lakka TA, Nyyssönen K, Salonen R, Kauhanen J, Valkonen VP, Pesonen U, Koulu M, Scheinin M and Salonen JT. An insertion/deletion polymorphism in the alpha 2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events

  • Dr.  Snapir, Amir Los suscriptores, miembros de SIIC y socios del Círculo de Lectores pueden solicitar información adicional. Para enviarla, SIIC solicitará aprobación del autor.

    Dirección profesional:

    University of Turku. FIN-20014 Turku, Finlandia



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