Entrevistas a expertos

838 bytes, 7 x 11 pixeles INDICACIONES DEL USO DE LETROZOL EN CANCER DE MAMA

 

 

Entrevista exclusiva a
294 bytes, 13 x 11 pixeles Reinaldo Chacón

Médico oncólogo. 
Miembro del Programa de Educación Médica Continuada (PEMC-SIIC)
Director Académico, Jefe Servicio Oncología Clínica. 
Presidente de la Fundación FUCA
Institución: Instituto Alexander Fleming. Bs. As. Argentina  

"
El porcentaje de regresión logrado con hormonoterapia (entre otros, con el letrozol) varía entre un 20% y un 50%, dependiendo de múltiples factores."

 

La Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) tuvo el agrado de entrevistar al 
Dr. Reinaldo Chacón
, en referencia al tema "Inhibidores de la aromatasa en mujeres con cáncer de mama


Preguntas formuladas por los médicos que integran la agencia Sistema de Noticias Científicas (aSNC), brazo periodístico de SIIC.


Buenos Aires, Argentina (especial para SIIC):


¿Cuál es el futuro del tratamiento neoadyuvante endocrino en cáncer de mama?
La neoadyuvancia endocrina es difícil que se aplique en forma exclusiva, generalmente las pacientes realizan quimioterapia.
Las excepciones pueden estar dadas por comorbilidades que impidan su uso o por la edad (pacientes muy añosas); existen publicaciones con letrozol.




¿Hay experiencia en el uso de letrozol para pacientes con recidiva local de cáncer de mama?
El tratamiento hormonal en recidivas locales de cáncer mamario es de rutina, dependiendo del grado de extensión y del uso simultáneo en el momento de la recidiva. En el caso de estar indicado, la elección de la hormonoterapia depende de factores previos (ej. uso de adyuvancia de tamoxifeno, receptores a progesterona positivos o negativos, etc.).




¿Las pacientes que usaron letrozol tuvieron regresión del estadio tumoral inicial?
La definición de estadio sólo se aplica al momento del diagnóstico. En todo caso se debe mencionar el porcentaje de regresión en términos de remisión completa o parcial. El porcentaje de regresión logrado con hormonoterapia (entre otros, con el letrozol) varía entre un 20% y un 50%, dependiendo de múltiples factores.




¿Durante cuánto tiempo es necesario efectuar la terapia con inhibidores de la aromatasa de tercera generación para obtener resultados efectivos?La evaluación de respuesta se constata entre los 2 y 3 primeros meses o después, siempre y cuando no haya progresión de las lesiones.



¿Cuál es el papel del letrozol en el tratamiento de pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RE+ luego de completados los 5 años de tratamiento con tamoxifeno?
De acuerdo con los resultados del MA-17, mejora el tiempo libre de enfermedad pero no la supervivencia global, excluyendo las pacientes con ganglios positivos.


En vista de los resultados del ensayo clínico BIG 1-98 así como de las normas de la ASCO referidas al uso de inhibidores de aromatasa, ¿cuál considera que es el papel actual de estos compuestos en el manejo adyuvante de pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RE+?
Nuestra indicación actual de inhibidores de aromatasa en adyuvancia, en lugar de tamoxifeno, comprende a las pacientes posmenopáusicas con receptores a la progesterona negativos, y luego del tamoxifeno (5 años), en pacientes con axila positiva. Eventualmente se utiliza de inicio en pacientes con axila positiva > 3 ganglios.


 

 

 
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