EFECTO DE UN NUEVO ANALOGO DE LA SOMATOSTATINA COMBINADO CON DROGAS CITOTOXICAS SOBRE XENOINJERTOS TUMORALES HUMANOS Y METASTASIS DE MELANOMA B16
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(especial para SIIC © Derechos reservados) |
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El análogo de la somatostatina TT-232 podría ser útil para el tratamiento combinado de melanomas y linfomas. |
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Autor:
Bella Szende
Columnista Experto de SIIC
Institución:
Department of Pathology and Experimental Cancer Research
Semmelweis University
Molecular Pathology Research Group Joint Research Organisation of the Hungarian Academy of Sciences
Semmelweis University Budapest, Budapest, Hungría
Artículos publicados por Bella Szende |
participaron en la investigación
Anikó Horváth, PhD* Gyöngy Bökönyi, PhD* György Kéri, PhD, DSc*
*Department of Medical Chemistry, Molecular Biology and Biochemistry,
Semmelweis University; Peptide Biochemistry Reseearch Group Joint Research
Organization of the Hungarian Academy of Sceinces and Semmelweis University
Budapest |
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Recepción del artículo: 7 de Junio, 2005
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Aprobación: 14 de Junio, 2005
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Resumen
Se observó que el análogo de la somatostatina TT-232, que no posee efectos endocrinos, es un inductor potente de la apoptosis en cultivos de células tumorales y en tumores que crecen en ratones. Su acción está mediada por la inducción de corta duración de las tirosina fosfatasas y la inhibición de las tirosina quinasas. En un estudio reciente de nuestra autoría, el crecimiento de xenoinjertos de melanoma humano HT-18 y de linfoma humano HT-58 fue tratado con 1 mg/kg/d de TT-232 como monoterapia y por vía subcutánea, y con la combinación de la misma dosis de este análogo más 30 y 60 mg/kg/d de dacarbazina en bolo intravenoso y con 5 y 10 mg/kg/d de etopósido por vía intravenosa, respectivamente. Se logró una inhibición significativa del 63% del melanoma HT-18 con la combinación de 30 o 60 mg/kg/d de dacarbazina más 1 mg/kg/d de TT-232. El crecimiento del linfoma HT-58 quedó inhibido, de manera significativa, con 1 mg/kg/d de TT-232, 5 y 10 mg/kg de etopósido como monoterapia y por la combinación de 1 mg/kg de TT-232 con 5 o 10 mg/kg de etopósido. Dicha inhibición resultó mayor con el empleo de terapia combinada que con los tratamientos únicos. Se redujo significativamente la capacidad metastásica del melanoma B16 del ratón mediante la combinación de 1 mg/kg/d de TT-232 por vía subcutánea y 30 o 60 mg/kg/d de dacarbazina en bolo intravenoso. Estos datos indican que TT-232 podría ser un componente útil en la terapia combinada de melanomas y linfomas.
Palabras clave
TT-232, citostáticos, xenoinjertos tumorales humanos
Clasificación en siicsalud
Artículos originales> Expertos del Mundo>
página www.siicsalud.com/des/des046/06110016.htm
Especialidades
Principal: Oncología
Relacionadas: Endocrinología y Metabolismo, Medicina Farmacéutica, Medicina Interna, Trasplantes
Enviar correspondencia a:
Dr. Bela Szende. Ülloi út 26, H-1085, Semmelweis University, Budapest, Hungría
Artículo completo
(castellano)
Extensión:
+/- 4.26 páginas impresas en papel A4
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EFFECT OF A NOVEL SOMATOSTATIN ANALOGUE COMBINED WITH CYTOTOXIC DRUGS ON HUMAN TUMOUR XENOGRAFTS AND METASTASIS OF B16 MELANOMA
Abstract
The somatostatin analogue TT-232 with no endocrine effect has been shown to be a potent inducer of apoptosis in cancer cell cultures and tumours growing in mice. Its action is mediated by short term induction of tyrosine phosphatases and inhibition of tyrosine-kinases. In one of our recent studies the growth of HT-18 human melanoma and HT-58 human lymphoma xenografts were treated with 1 mg/kg/day s.c. TT-232 monotherapy as well as with the combination of 1 mg/kg/day TT-232 plus 30 and 60 mg/kg/day i.p. Dacarbazine as well as 5 and 10 mg/kg/day i.v. Etoposide, respectively. Significant, 63% inhibition of HT-18 melanoma was achieved by combination of either 30 or 60 mg/kg Dacarbazine and 1 mg/kg TT-232. The growth of HT-58 lymphoma was inhibited significantly by 1 mg/kg TT-232, 5 and 10 mg/kg Etoposide monotherapy and by combination of 1 mg/kg TT-232 with 5 or 10 mg/kg Etoposide. The inhibition was higher in case of combination therapy compared to monotherapies. The metastatic capacity of B16 mouse melanoma was significantly reduced by combination of 1 mg/kg/day s,c, TT-232 and 30 or 60 mg/kg/day i.p. Dacarbazine. These data indicate that TT-232 may be a useful component in combination therapy of melanomas and lymphomas.
Key words
TT-232, cytostatic, human tumour xenografts
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Full text
(english)
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Bibliografía del artículo
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