ALENDRONATO ORAL PARA LA OSTEOPOROSIS POSMENOPAUSICA

ALENDRONATO ORAL PARA LA OSTEOPOROSIS POSMENOPAUSICA

Dallas, EE.UU: El presente estudio evalúa la seguridad y la tolerabilidad de la solución oral de alendronato en pacientes posmenopáusicas.

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Fuente científica:

American Journal of Geriatric Pharmacotherapy
3(3):127-136 Sep 2005

Título original
A Randomized, Placebo-Controlled, 6-Month Study of Once-Weekly Alendronate Oral Solution for Postmenopausal Osteoporosis

Título en castellano
Estudio de 6 Meses, Aleatorizado, Controlado con Placebo, de la Solución Oral de Alendronato una vez por Semana para la Osteoporosis Posmenopáusica

Palabras clave
Alendronato, solución oral, semanal, tolerabilidad, gastrointestinal superior, marcadores bioquímicos, eventos adversos

Key Words
Alendronate, oral administration, weekly, tolerability, upper digestive tract, biochemical markers, adverse events

Autores
Cryer B, Binkley N, Simonelli C

Dirigir correspondencia a:
B Cryer, Division of Digestive Diseases, Dallas VA Medical Center 75216 Dallas EE.UU

Patrocinio
Este trabajo fue subvencionado por Merck & Company, Inc., West Point, Pennsylvania

Conflicto de interés
Los autores no manifiestan conflictos de interés

Institución
Division of Digestive Diseases, Dallas VA Medical Center

Evaluación

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