LA TOXICIDAD DE LA ENZASTAURINA ES EVALUADA EN UN ESTUDIO DE FASE I CON AUMENTO DE DOSIS

LA TOXICIDAD DE LA ENZASTAURINA ES EVALUADA EN UN ESTUDIO DE FASE I CON AUMENTO DE DOSIS

Baltimore, EE.UU.: La información obtenida en el presente estudio de fase I, de aumento de dosis, permite recomendar la utilización de 525 mg/día de enzastaurina, ya que su perfil de seguridad es aceptable y la concentración plasmática alcanzada es adecuada cuando se indica en pacientes con cáncer avanzado.

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Fuente científica:

Journal of Clinical Oncology
24(25):4092-4099 Sep 2006

Título original
Phase I Dose Escalation and Pharmacokinetic Study of Enzastaurin, an Oral Protein Kinase C Beta Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer

Título en castellano
Estudio de Fase I de Aumento de Dosis y Farmacocinética de la Enzastaurina, Inhibidor Oral de la Proteína Quinasa C Beta, en Pacientes con Cáncer Avanzado

Palabras clave
enzastaurina, inhibidores de la proteína quinasa C, cáncer, estudio fase I

Key Words
enzastaurin, protein kinase C inhibitor, cancer, phase I study

Autores
Carducci MA, Musib L, Herbst RS

Dirigir correspondencia a:
RS Herbst, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center TX 77030 Baltimore Maryland EE.UU.

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
No declarado.

Institución
Kimmel Cancer Center at Johns Hopkins

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ReSIIC editado en las especialidades:
Farmacología Medicina Farmacéutica
Bioética Bioquímica Diagnóstico por Laboratorio Medicina Interna Oncología