ESTUDO DE MUTAÇÕES MITOCONDRIAIS ASSOCIADAS À DEFICIÊNCIA AUDITIVA SENSORIONEURAL EM PACIENTES BRASILEIROS Columnista Experta de SIIC Vânia Belintani Piatto Fecha de aprobación: 1 de Agosto, 2007 Primera edición en siicsalud: 18 de Octubre, 2007 Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica, página ../dat053/07o11000   Especialidad principal: Genética Humana. Especialidades relacionadas:  Otorrinolaringología,  Neurología,  Medicina Interna,  Bioquímica,  Diagnóstico por Laboratorio. Piatto VB, Nascimento ECT, Alexandrino F, Oliveira CA, Lopes ACP, Maniglia JV. Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômica. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 71:216-223, 2005 Piatto VB, Oliveira CA, Alexandrino F, Pimpinati CJ, Sartorato EL. Edi Lúcia. Rastreamento da mutação 35delG em recém-nascidos: perspectivas para triagem neonatal. Jornal de Pediatria 81:139-142, 2005 Piatto VB, Bertollo EMG, Sartorato EL, Maniglia JV. Prevalence of the GJB2 mutations and the del(GJB6-D13S1830) mutation in Brazilian patients with deafness. Hearing Research 196:87-93, 2004 Piatto VB, Maniglia JV. Avaliação da audição em crianças de 3 a 6 anos em creches e pré-escolas municipais. Jornal de Pediatria 77:124-130, 2001 Piatto VB, Bertollo EMG, Maniglia JV. Importância da junção comunicante na fisiologia sensorioneural da cóclea. Acta AWHO 20:46-52, 2001 Piatto VB, Maniglia JV. Importância do gene conexina 26 na etiologia da deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica. Acta AWHO 20:106-112, 2001 Piatto VB. Terminologia médica e o uso de epônimos. HB Científica 7:183-188, 2000 Piatto VB. Utilização de peças anatômicas e o ensino médico. HB Científica 7:72-79, 2000 Piatto VB. Métodos de avaliação da audição em crianças. HB Científica., 6:179-187, 1999 Dr.  Vânia Belintani Piatto Dirección profesional: Rua Santina Figliagi Ceccato 450, AP-23A, Vila Itália, CEP 15035-180, São José do Rio Preto, São Paulo, Brasil

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