¿Cuál de las siguientes manifestaciones no debería ser considerada parte de la enfermedad de Huntington?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La enfermedad de Huntington es una afección autonómica dominante del cerebro humano, producida por la expansión inestable del triplete de trinucleótidos CAG en el gen de la huntingtina a nivel del cromosoma 4p16.3.

Distonías.
Demencia.
Corea.
Temblor distal.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

REDUCCIÓN DE LA ATROFIA CEREBRAL CON ÁCIDO ETILIECOSAPENTAENOICO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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