Autoevaluación de la Lectura

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Introducción
El angioedema hereditario es una enfermedad genética rara que se produce por la deficiencia del inhibidor C1 y se manifiesta por episodios de angioedema que se localizan en las extremidades, la cabeza, la vía aérea o la pared intestinal. En el 50% de los pacientes esta condición se manifiesta durante la primera década de la vida.

Indique cuál sería el principal mediador de las exacerbaciones (ataques) del angioedema hereditario:

El leucotrieno D4.
La prostaciclina I2.
La bradiquinina.
El factor VIII.
Ninguna es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN NIÑOS

Programa SIIC de Eduación Médica Continuada (PEMC-SIIC)