Desafíos Digitales


Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La enfermedad de Fabry se manifiesta por una producción insuficiente de la enzima alfa-glucosidasa A. El inicio de la enfermedad se da en mayor medida durante la niñez, sin embargo, en muchas oportunidades el diagnóstico se retrasa hasta que se desarrolla la alteración multiorgánica.
¿En qué cromosoma se localiza el defecto que caracteriza a la enfermedad de Fabry?

 

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

TRANSPLANTE RENAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317