Incompatibilidad ABO, prematurez, infección.
La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 388 del gen OATP 2.
La lactancia materna, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 521 del gen OATP 2.
La lactancia materna, la variante en el nucleótido 211 del gen UGT1A1 y la variante en el nucleótido 388 del gen OATP 2.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

FACTORES DE RIESGO PARA HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL EN NIÑOS TAIWANESES

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)