Ayuda
 

Comprar este artículo
Extensión: 3.74 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes)
Artículos seleccionados para su compra


CITOCINAS. SU PAPEL EN LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B
(especial para SIIC © Derechos reservados)
Se considera que el comportamiento de las citocinas en la hepatitis B es diferente de acuerdo con el sistema de detección utilizado y con la condición clínico-patológica del paciente. La resolución de la infección dependerá más de las peculiaridades de la respuesta inmunitaria de la persona afectada, que de la cepa viral involucrada.
monsalve9.jpg Autor:
Monsalve De Castillo, Francisc
Columnista Experto de SIIC
Institución:
Escuela de Bioanalisis Facultad de Medicina Universidad del Zulia Zulia, Venezuela Artículos publicados por Monsalve De Castillo, Francisc
Coautores
Tania Beatriz Romero Adrian.*  Jesís Enrique Estévez Morales.** 
Médico Cirujano. Directora de Posgrado en Inmunología. Universidad Del Zulia*
Médico Cirujano. Universidad Del Zulia**
Recepción del artículo
2 de Junio, 2004 		Aprobación
15 de Septiembre, 2004 		Primera edición
16 de Noviembre, 2004
Resumen
La relación presente entre respuesta inmunitaria y la expresión clínico-patológica durante la infección por el virus de hepatitis B (VHB) ha sido tema de muchas investigaciones. El sistema inmunitario actúa durante enfermedades infecciosas a través de células linfoides y de secreción de citocinas. Los linfocitos T CD8+ secretan proteínas efectoras citotóxicas (perforina y granzyme) o citocinas como INF-γ, TNF-α y TNF-β, entre otras. Los linfocitos T CD4+ a través de los fenotipos Th1 y Th2 secretan citocinas que activan macrófagos y linfocitos B destruyendo patógenos intracelulares y extracelulares, incluyendo virus. Estudios realizados en pacientes con hepatitis B (HB) aguda demuestran un predominio del patrón Th1, otras investigaciones revelan un patrón similar al fenotipo Th0. Mientras que pacientes con HB que evolucionaron a la remisión se caracterizaron por una respuesta Th2 con predominio de la IL-10, la cual actúa como potenciador de la respuesta inmunitaria humoral y supresora de la respuesta inmunitaria celular. Se considera que el comportamiento de las citocinas en HB es diferente de acuerdo con el sistema de detección utilizado y con la condición clínico-patológica del paciente. La resolución de la infección dependerá más de las peculiaridades de la respuesta inmunitaria de la persona afectada, que de la cepa viral involucrada.

Palabras clave
Infección, hepatitis B, citocinas, respuesta inmunitaria

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página  www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Infectología,  Inmunología
  Relacionadas: Gastroenterología,  Medicina Interna

Enviar correspondencia a:
Monsalve de Castillo, Francisca Mercedes
Patrocinio y reconocimiento:
Agradecimientos: Los autores agradecen a la FONACIT por el apoyo económico a la presente investigación, igualmente agradecen al Laboratorio Regional de Referencia Virológica y a su personal por la asistencia técnica.

Artículo completo
(castellano)
Extensión:  +/-3.74 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

CYTOKINES: ITS ROLE IN HEPATITIS B VIRUS INFECTION

Abstract
The relationship between immunity response and pathological clinical expression during an infection involving the Hepatitis B virus (HBV) is subject of several investigations. The immunity system acts on infectious diseases through out lymphoid cells and secretion of cytokine. CD8+T cells produce cytotoxic effecter proteins (perforine and granzyme) and cytokines such as INF-γ, TNF-α and TNF-β, among others, while CD4+T cells produce cytokines, according to the cellular phenotypes patterns (Th1 and Th2), which activate macrophages and lymphoid B cells. These cells eliminate intra and extra-cellular pathogens, including a variety of viruses. Some studies performed on hepatitis B (HB) patients showed a Th1 pattern. Other investigations determined a pattern similar to phenotype Th0, while some patients with HB, who evolved after remission, showed a Th2 response where IL-10 predominated, which potentates the humoral immunity response suppressing the cellular immunity response. The behavior of cytokines in HB is different according to the used detecting system and, the clinical and pathological condition of patient. The resolution of this type of infection will depend more on the peculiarities of the individual immunity response of each patient than on the viral strain involved.

Key words
Infection, hepatitis B, cytokines, immunity response

Bibliografía del artículo
  1. Alberti N, Colina F. Histología de la hepatitis B: Avance en la Interpretación diagnóstica y patogénica. Hepatol Clin. 1995; 2(3):73-82.
  2. Rehermann B, Lau D, Hoofnagle JH, Chisari FV. Cytotoxic T lymphocyte responsiveness after resolution of chronic hepatitis B virus infection. J Clin Inv. 1996; 97(7):1655-1665.
  3. Al Wabel A, Mansour Al J, Syed R. Cytokine profile of viral and auto immune chronic active hepatitis. J. Allergy Clin Immunol. 1993; 92(6): 902-908.
  4. Vetencourt R, Vetencourt M. Epidemiología de las hepatitis vírales en Venezuela. Gen. 1997; 51(2):135-140.
  5. Biron CA. Cytokines in the generation of immune response to, and resolution of virus infection. Curr Opin Immunol. 1994; 6:530-538.
  6. Jian H, Du J, Zhu S y col. Clinical observation of serum IL-18, 1L-10 and Sil-2R level in patients with chronic hepatitis C pre- and post antiviral treatment. Chin Med J. 2003; 116(4):605-608.
  7. Pizzolo G, Vinante F, Morosato L y col. High serum level of the soluble form of CD30 molecule in the early phase of HIV-1 infection as an independent predictor of progression to AIDS. AIDS. 1994; 8(16):741- 745.
  8. Andus T, Bauer J and Gerok W. Effects of cytokines on the liver. Hepatol. 1991; 13:364-375.
  9. Gilles P, Fey G and Chisari F. Tumor necrosis factor alpha negatively regulates hepatitis b virus gene expression in transgenic mice. J. Virol. 1992; 66(6):3955-3960.
  10. Zzkaradkiewicz A, Jopek A, Wysocki J y col. HBcAg-specific cytokine production by CD4 T lymphocytes of children with acute and chronic hepatitis B. Virus Res. 2003; 97(2):127-133.
  11. Missale G, Ferrari C, Fiaccadori F. Cytokines mediators in acute inflammation and chronic course of viral hepatitis. Ed. Ann-Ital Med-Int. 1995; 10(1):14-18.
  12. Xing T, Zhang L, Lu A. Predictor of effect of interferon-alpha on patients with hepatitis B : Th1/Th2 type cytokines. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2000; 80(4):268-270.
  13. Fujinami RS, Oldstone MA. Antiviral antibody reacting on the plasma membrane alters measles virus expression inside the cell. Nature. 1979; 279:529-530.
  14. Echevarría S, Casafont F, Miera JL y col. Interleukin-2 and natural killer activity in acute type B hepatitis. Hepatogastroenterology. 1991; 38(4):307-310.
  15. Penna A, Del Prete G, Cavalli A y col. Predominant T-helper 1 cytokine profile of hepatitis B virus nucleocapsid-specific T cell in acute self-limited hepatitis B. Hepat. 1997; 25(4):1022-1027.
 
Título español
Resumen
 Palabras clave
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo a suscriptores)
  Autoevaluación
  Tema principal en SIIC Data Bases
 Especialidades

 English title
 Abstract
 Key words
Full text
(exclusivo a suscriptores)

Autor 
Artículos
Correspondencia
Patrocinio y reconcimiento
Imprimir esta página
Clasificado en
Artículos originales>
Expertos de Iberoamérica

Especialidad principal:
Infectología,  Inmunología

Relacionadas:
 Gastroenterología
 Medicina Interna
Suscripción a siicsalud

Comprar este artículo
Extensión: ± 3.74 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra

Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.

anterior.gif (1015 bytes)


Suscripción a siicsalud

Bienvenidos a siicsalud

Acerca de SIIC     Estructura de SIIC

Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
Av. Belgrano 430, (C1092AAR), Buenos Aires, Argentina
Tel: +54 11 4342 4901; Fax: +54 11 4331 3305
Casilla de Correo 2568, (C1000WAZ) Correo Central, Buenos Aires
Copyright siicsalud© 1997-2013, Sociedad  Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
ISSN siicsalud: 1667-9008
ua4711
Mensajes a SIIC