CONSECUENCIAS DE LA INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL SOBRE LAS VARIABLES FARMACOCINÉTICAS DEL BOCEPREVIR

Whitehouse Station, EE.UU.: El estudio en pacientes con insuficiencia renal o hepática y controles no reveló cambios significativos en las variables farmacocinéticas del boceprevir, de modo tal que no se requerirían ajustes de la dosis en ninguna de estas situaciones.

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Fuente científica:
Clinical Pharmacokinetics
51(9):619-628
Título original
Single-Dose Pharmacokinetics of Boceprevir in Subjects With Impaired Hepatic or Renal Function
Título en castellano
Farmacocinética de Una Única Dosis de Boceprevir en Sujetos con Trastorno de la Función Hepática o Renal
Palabras clave
boceprevir, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, farmacocinética
Key Words
boceprevir, impaired hepatic function, impaired renal function, pharmacokinetics
Autores
Treitel M, Marbury T, Hughes EA
Dirigir correspondencia a:
M Treitel, Merck Research Laboratories Merck & Co, NJ 07033, Whitehouse Station, Kenilworth, Nueva Jersey, EE.UU.
Patrocinio
El estudio fue financiado por Merck Sharp & Dohme Corp.
Conflicto de interés
El doctor R. A. Preston recibió honorarios de la industria farmacéutica por diferentes conceptos. Los autores son empleados de Merck Sharp & Dohme.
Institución
Merck Sharp & Dohme, Corp


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