ANTICUERPOS CONTRA H. PYLORI INVOLUCRADOS EN UN TIPO DE LINFOMA GASTRICO

Los anticuerpos contra antígenos bacterianos reconocen proteínas de células gástricas humanas.

Okayama, Japón.

La reactividad cruzada entre la HspB de H. pylori y la Hsp60 humana podría estar involucrada en la patogénesis del linfoma del tejido linfoide asociado a mucosas.

 Fuente científica:  Gut 4520-23 aSNC

 Autores: 

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Los autores no manifiestan conflicto de intereses

La respuesta inmune del hospedador contra antígenos de Helicobacter pylori similares a antígenos humanos podría estar involucrada en el desarrollo de linfoma del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Así lo indica un estudio realizado por el Dr. Y. Kawahara de la Okayama University Medical School de Okayama y colaboradores de la Kichi Medical School de Tochigi, Japón, quienes evaluaron la presencia de autoanticuerpos contra proteínas de shock térmico humanas (heat shock proteins -hsp-) y contra células epiteliales gástricas en pacientes con distintos trastornos gástricos y en controles sanos. Existen evidencias crecientes de que H. pylori está involucrada en la patogénesis del linfoma de MALT, y se ha postulado que esta relación se debería a la reactividad cruzada entre antígenos bacterianos y antígenos humanos. Entre los antígenos candidatos se encuentran las Hsp, proteínas inducibles por estrés celular que se hallan muy conservadas entre procariotas y eucariotas. Para investigar el papel de la Hsp en el linfoma de MALT, el equipo del Dr. Kawahara evaluó la presencia de anticuerpos contra células epiteliales gástricas humanas (CEGH) y contra Hsp-60 humana recombinante en el suero de 71 pacientes con infección por H. pylori que además presentaban linfoma (n= 11), úlcera péptica (n= 40) o dispepsia no ulcerosa (n= 20), y en el suero de 10 individuos sanos sin infección por H. pylori.Los títulos de anticuerpos contra CEGH se hallaban significativamente elevados en los pacientes con linfoma de MALT en comparación con los valores hallados en el resto de los pacientes infectados por H. pylori y en los controles sanos. En un Western blot contra antígenos de CEGH, un anticuerpo monoclonal anti-Hsp60 humana reveló una banda de cerca de 60 kDa, indicando que estas células expresan Hsp60 en forma constitutiva. Los sueros de los pacientes con linfoma de MALT detectaron varias bandas, incluyendo la correspondiente a Hsp60. En cambio, esta banda fue raramente reconocida por los sueros de los controles normales y de los otros pacientes infectados por H. pylori. En un Western blot con Hsp60 recombinante, el 91% de los sueros de pacientes con linfoma de MALT reaccionaron con este antígeno, mientras que sólo entre el 0% y el 20% de los sueros de los otros grupos exhibieron reactividad. En un ELISA con el mismo antígeno, los títulos séricos de anticuerpos contra Hsp60 fueron significativamente mayores en los pacientes con linfoma que en los otros grupos.La reactividad cruzada entre la HspB de H. pylori y la Hsp60 humana podría estar involucrada, concluyen los investigadores, en la patogénesis del linfoma de MALT.

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