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Evaluaciones
Especialidad principalEndocrinología y MetabolismoEspecialidad principalGenética Humana
SEÑALE CUÁL ES LA DEMORA APROXIMADA EN LA ACTUALIDAD EN EL DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE CUSHING Y ACROMEGALIA:
Lectura recomendada:
Diagnostic Use of Facial Image Analysis Software in Endocrine and Genetic Disorders: Review, Current Results and Future Perspectives
European Journal of Endocrinology, 173(4):39-44
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalObstetricia y Ginecología
¿QUÉ ENFERMEDAD PUEDE DIAGNOSTICARSE EN EL PERÍODO PRENATAL?
Lectura recomendada:
Noninvasive Prenatal Diagnosis
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, 54(4):343-349
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurología
ES CIERTO CON RELACIÓN A LOS SCHWANNOMAS VESTIBULARES BILATERALES:
Lectura recomendada:
Neurofibromatosis tipo 2 manifestada como schwannoma vestibular bilateral
SIICSalud,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalMedicina Familiar
LOS APAREAMIENTOS CONSANGUÍNEOS (ENTRE FAMILIARES) NO SON DESEABLES POR:
Lectura recomendada:
Aislamientos Genéticos y Costumbres Endogámicas en Tres Municipios Rurales de Honduras
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 54(4):504-513
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalMedicina Familiar
LOS APAREAMIENTOS CONSANGUÍNEOS (ENTRE FAMILIARES) NO SON DESEABLES POR:
Lectura recomendada:
Aislamientos Genéticos y Costumbres Endogámicas en Tres Municipios Rurales de Honduras
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 54(4):504-513
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ IMPACTO EPIDEMIOLÓGICO TIENE EN LA ACTUALIDAD LA INSUFICIENCIA CARDÍACA?
Lectura recomendada:
Genome-Wide Profiling of the Cardiac Transcriptome After Myocardial Infarction Identifies Novel Heart-Specific Long Non-Coding RNAs
European Heart Journal,
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ AFIRMACIÓN ES CORRECTA ACERCA DEL SÍNDROME DE BRUGADA?
Lectura recomendada:
Brugada Syndrome: Where We Are and Where We Go
Revista del CONAREC, 32(137):253-257
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES METABÓLICAS TIENE RELACIÓN CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA-2?
Lectura recomendada:
Beta-AR Polymorphisms and Glycemic and Lipid Parameters in Hypertensive Individuals Receiving Carvedilol or Metoprolol
American Journal of Hypertension, 25(8):920-926
Especialidad principalObstetricia y GinecologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES LA CAUSA DE LOS ÚTEROS DIDELFOS?
Lectura recomendada:
Delivery of Double Singleton Pregnancies in a Woman With a Double Uterus, Double Cervix, and Complete Septate Vagina
Journal of the Chinese Medical Association, 78(12):746-748
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
¿CUÁLES SON LOS MECANISMOS PRINCIPALES DE REGULACIÓN EPIGENÉTICA?
Lectura recomendada:
Implicaciones de los Mecanismos Epigenéticos en el Desarrollo y Tratamiento de los Trastornos de la Personalidad
Actas Españolas de Psiquiatría, 43(2):42-50
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS SOBRE LA ESQUIZOFRENIA O LA DEPRESIÓN ES CORRECTO?
Lectura recomendada:
Schizophrenia and Depression Co-Morbidity: What we Have Learned From Animal Models
Frontiers in psychiatry, 6(13):1-24
Especialidad principalEndocrinología y MetabolismoEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES LA PRINCIPAL PROTEÍNA INVOLUCRADA EN LA FISIOPATOGENIA DEL RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO FAMILIAR?
Lectura recomendada:
Three-Year Successful Cinacalcet Treatment of Secondary Hyperparathyroidism in a Patient With X-Linked Dominant Hypophophatemic Rickets: A Case Report
Case reports in endocrinology, (479641):1-5
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurología
¿CUÁLES DE TODAS ESTAS RESPUESTAS ES LA CORRECTA?
Lectura recomendada:
Efficacy, Safety, and Tolerability of Lacosamide in Patients With Gain-of-Function Nav 1.7 Mutation-Related Small Fiber Neuropathy: Study Protocol of a Randomized Controlled Trial-The LENSS Study
Trials, 17(306):
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurología
¿PARA QUÉ INDICACIÓN DISTINTA DE LA EPILEPSIA SE UTILIZAN LOS ANTICONVULSIVOS NUEVOS?
Lectura recomendada:
The Risk of Specific Congenital Anomalies in Relation to Newer Antiepileptic Drugs: A Literature Review
Drugs - Real World Outcomes, 131-143
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ FACTORES NO GENÉTICOS INFLUENCIAN EL RIESGO DE APARICIÓN DE EFECTOS ADVERSOS MEDICAMENTOSOS?
Lectura recomendada:
Clinical Association Between Pharmacogenomics and Adverse Drug Reactions
Drugs, 75(6):589-631
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ COMPUESTO SE ASOCIÓ CON MAYOR PLASTICIDAD NEURONAL EN RATONES TS65DN?
Lectura recomendada:
Novel Epigenetic Regulation of Alpha-Synuclein Expression in Down Syndrome
Molecular Neurobiology, 53(1):155-162
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
¿QUÉ FENÓMENOS BIOLÓGICOS SE OBSERVARON EN PACIENTES CON PSICOSIS Y ANTECEDENTES DE TRAUMA EN LA INFANCIA?
Lectura recomendada:
Lower Line-1 Methylation in First-Episode Schizophrenia Patients With the History of Childhood Trauma
Epigenomics, 1-11
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeumonología
¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE PREDICEN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL EN LOS PACIENTES CON ADENOCARCINOMA PULMONAR?
Lectura recomendada:
Profiling on Oncogenic Driver Events in Lung Adenocarcinoma Revealed MET Mutation as Independent Prognostic Factor
Journal of Thoracic Oncology, 10(9):1292-1300
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE LA METILACIÓN DEL ADN.
Lectura recomendada:
Epigenética en la Arteriosclerosis
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis, 1-18
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurología
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE LA CODIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RARAS Y LOS ALELOS DE RIESGO NO CODIFICANTES.
Lectura recomendada:
The Evolution of Genetics: Alzheimer's and Parkinson's Diseases
Neuron, 90(6):1154-1163
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