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Evaluaciones
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurología
¿CUÁL ES EL EFECTO ADVERSO DE LA FENITOÍNA EN LOS PACIENTES CON EPILEPSIA, PORTADORES DEL ALELO ÉPSILON 4 DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEÍNA E?
Lectura recomendada:
Association of Apolipoprotein E e4 Allele With Cognitive Impairment in Patients With Epilepsy and Interaction With Phenytoin Monotherapy
Epilepsy & Behavior, 26(2):165-169, 2013
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalToxicología
¿CUÁL ES EL MOTIVO MÁS FRECUENTE POR EL CUAL LOS TRABAJADORES NO UTILIZAN LOS EQUIPOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL EN LAS TAREAS DE USO DE PESTICIDAS?
Lectura recomendada:
Micronucleus Analysis in a Portuguese Population Exposed to Pesticides: Preliminary Survey
International Journal of Hygiene and Environmental Health, 210(3-4):415-418, 2007
Especialidad principalNeurologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE ESTOS MÉTODOS PERMITIRÍA DETECTAR ALTERACIONES TEMPRANAS COMPATIBLES CON DEPÓSITOS DE AMILOIDE ANTES DEL INICIO DE LOS SIGNOS CLÍNICOS DE LA VARIANTE AUTOSÓMICA DOMINANTE DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER?
Lectura recomendada:
Brain Imaging and Fluid biomarker Analysis in Young Adults at Genetic Risk for Autosomal Dominant Alzheimer's Disease in the Presenilin 1 E280A Kindred: A Case Control Study
Lancet Neurology, 11(12):1048-1056, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalMedicina Reproductiva
¿CUÁL DE ESTOS FACTORES SE ASOCIA CON UNA DISMINUCIÓN DE LA SUPERVIVENCIA DE LOS EMBRIONES EN LOS PROTOCOLOS CLÁSICOS DE CONGELACIÓN LENTA?
Lectura recomendada:
Vitrification of Preimplantation Genetically Diagnosed Human Blastocysts and its Contribution to the Cumulative Ongoing Pregnancy Rate per Cycle by Using a Closed Device
Fertility and Sterility, 89(4):840-846, 2008
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalHematología
¿QUÉ PREVALENCIA ESTIMADA DE MUTACIONES DEL ADN MITOCONDRIAL SE DESCRIBE EN LOS PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS?
Lectura recomendada:
Mitochondrial DNA Variations in Myelodysplastic Syndrome
Annals of Hematology, , 2013
Especialidad principalEndocrinología y MetabolismoEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁLES SON LOS POLIMORFISMOS ASOCIADOS CON HIPERLIPIDEMIA POSPRANDIAL EN LOS PACIENTES CON EL SÍNDROME METABÓLICO?
Lectura recomendada:
Pro12Ala Sequence Variant of the PPARG Gene is Associated with Postprandial Hypertriglyceridemia in non-E3/E3 Patients with the Metabolic Syndrome
Clinical Chemistry, 52(10):1920-1925, 2006
Especialidad principalDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE ESTOS HAPLOGRUPOS DEL CROMOSOMA Y PODRÍA RELACIONARSE CON UN MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD CORONARIA?
Lectura recomendada:
Inheritance of Coronary Artery Disease in Men: An Analysis of the Role of the Y Chromosome
Lancet, 379(9819):915-922, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalObstetricia y Ginecología
¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN AL DIAGNÓSTICO PRENATAL DE HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA CON O SIN CARDIOPATÍA?
Lectura recomendada:
PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO DELETIONS OF 8P23.1 OR 15Q26.1 IN TWO FETUSES WITH DIAPHRAGMATIC HERNIA AND CONGENITAL HEART DEFECTS.
Prenatal Diagnosis, 26(6):577-580, 2006
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿CUÁL ES LA PATOGENIA DEL SÍNDROME DE LYNCH?
Lectura recomendada:
Identification of Lynch Syndrome Among Patients With Colorectal Cancer
JAMA, 308(15):1555-1565, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNeurologíaEspecialidad principalSalud Mental
¿CUÁL DE ESTOS PARÁMETROS FORMA PARTE DEL DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE TOURETTE?
Lectura recomendada:
Good Response to Clonidine in Tourette Syndrome Associated With Chromosoma Translocation Involving the IMMP2L Gene
European Neuropsychopharmacology, 24(1):, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalNutrición
¿CUÁL DE ESTOS SUPLEMENTOS NUTRICIONALES PARECE SER ÚTIL PARA EL CONTROL DEL PESO CORPORAL, DE ACUERDO CON LAS PRUEBAS DE NUTRIGENÓMICA?
Lectura recomendada:
Nutrigenomic Analysis of Diet-Gene Interactions on Functional Supplements for Weight Management
Current Genomics, 9(4):239-251, 2008
Especialidad principalDiabetologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁLES SON LOS PACIENTES CON DIABETES TIPO 1 QUE TIENDEN A TENER UNA EVOLUCIÓN MÁS DESFAVORABLE?
Lectura recomendada:
Retrospective Comparative Analysis of Metabolic Control and Early Complications in Familial and Sporadic Type 1 Diabetes Patients
Journal of Diabetes and its Complications, 26(3):219-224, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalObstetricia y Ginecología
¿QUÉ TIPOS DE CÁNCER TIENEN MÁS RIESGO DE PADECER LAS PORTADORAS DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2?
Lectura recomendada:
Association of Risk-Reducing Surgery in BRCA1 or BRCA2 Mutation Carriers with Cancer Risk and Mortality
JAMA, 304(9):967-975, 2010
Especialidad principalOncologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FACTORES RELACIONADOS CON LAS PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PUEDEN MODIFICAR LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO?
Lectura recomendada:
Tailoring Therapy for Locally Advanced Breast Cancer Using Molecular Profiles: Are We there Yet?
Drugs, 71(15):1947-1955, 2011
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalMedicina Reproductiva
¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO PATOGÉNICO DEL MAYOR RIESGO CARDIOMETABÓLICO DE LOS NIÑOS CONCEBIDOS POR RECURSOS DE FERTILIZACIÓN ASISTIDA?
Lectura recomendada:
Are There Subtle Genome-Wide Epigenetic Alterations in Normal Offspring conceived By Assisted Reproductive Technologies?
Fertility and Sterility, 96(6):1306-1311, 2011
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA DE LAS BARRERAS EXISTENTES QUE LIMITAN LA EFICACIA DE LA TERAPIA GÉNICA MEDIADA POR PLÁSMIDOS?
Lectura recomendada:
Plasmid-Mediated Gene Therapy for Cardiovascular Disease
Cardiovascular Research, 91(4):565-576, 2011
Especialidad principalBioquímicaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE ESTOS PROCESOS PUEDE ASOCIARSE CON MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS EN LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS HISTONAS?
Lectura recomendada:
Genetic and Epigenetic Mechanisms and their Possible Role in Abdominal Aortic Aneurysm
Atherosclerosis, 212(1):16-29, 2010
Especialidad principalDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES LA PATOGENIA DEL SÍNDROME DE GILBERT?
Lectura recomendada:
Impact of UGT1A1 Gene Variants on Total Bilirubin Levels in Gilbert Syndrome Patients and in Healthy Subjects
Blood Cells, Molecules & Diseases, 48(3):166-172, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOtorrinolaringología
¿CUÁL ES EL TIPO DE HIPOACUSIA MÁS FRECUENTE EN LAS PACIENTES CON SÍNDROME DE TURNER Y ANTECEDENTES DE OTITIS MEDIA?
Lectura recomendada:
Otologic and Audiologic Features of Ethnic Chinese Patients with Turner Syndrome in Taiwan
Journal of the Formosan Medical Association, 111(2):94-100, 2012
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