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Evaluaciones
Especialidad principalPediatríaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ PROTEÍNA ESTÁ AFECTADA EN LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA?
Lectura recomendada:
Bisphosphonate Therapy for Osteogenesis Imperfecta
Cochrane Database of Systematic Reviews,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
¿QUÉ FENOTIPO RELACIONADO CON EL CITOCROMO P450 (CYP) DETERMINA EL EFECTO DE LA EDAD SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE VENLAFAXINA?
Lectura recomendada:
Impact of Age on Serum Concentrations of Venlafaxine and Escitalopram in Different CYP2D6 and CYP2C19 Genotype Subgroups
European Journal of Clinical Pharmacology, 70(8):933-940
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS PERTENECE AL ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) TIPO 1?
Lectura recomendada:
Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor in the Management of Hereditary Angioedema
Clinical Drug Investigation, 35(7):407-417
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
¿QUÉ BENEFICIO PODRÍA TENER LA MEJOR IDENTIFICACIÓN DE LOS FACTORES GENÉTICOS DE LA DEPRESIÓN?
Lectura recomendada:
Epidemiological Support for Genetic Variability at Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis and Sertonergic System as Risk Factors for Major Depression
Neuropsychiatric Disease and Treatment,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿QUÉ ONCOGEN HA SIDO IMPLICADO EN LA FISIOPATOGENIA DEL CÁNCER DE MAMA?
Lectura recomendada:
The Integrative Epigenomic-Transcriptomic Landscape of ER Positive Breast Cancer
Clinical Epigenetics, 7(126):1-16
Especialidad principalSalud MentalEspecialidad principalGenética Humana
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE LA MODIFICACIÓN DE LAS HISTONAS DURANTE LA FORMACIÓN DE LA MEMORIA:
Lectura recomendada:
Epigenetic Mechanisms Underlying Learning and the Inheritance of Learned Behaviors
Trends in Neurosciences,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE LA REALIZACIÓN DE LA PRUEBA ONCOTYPE DX 21-GENE RECURRENCE SCORE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA:
Lectura recomendada:
Initial Trends in the Use of the 21-Gene Recurrence Score Assay for Patients With Breast Cancer in the Medicare Population, 2005-2009
Jama Oncology,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE EL ALELO TOMM40 G:
Lectura recomendada:
TOMM40 rs2075650 May Represent a New Candidate Gene for Vulnerability to Major Depressive Disorder
Neuropsychopharmacology, 39(7):1743-1753
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿QUÉ PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ PODRÍAN OBTENER MAYORES BENEFICIOS A PARTIR DE LA INCLUSIÓN DEL ESTUDIO DE MÚLTIPLES GENES?
Lectura recomendada:
The Multigene Signature MammaPrint Impacts on Multidisciplinary Team Decisions in ER+, HER2- Early Breast Cancer
British Journal of Cancer, 111(5):837-842
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES LA CAUSA DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Lectura recomendada:
Canadian Hereditary Angioedema Guideline
Allergy, Asthma and Clinical Immunology,
Especialidad principalBioquímicaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ ENZIMAS INFLUYEN SOBRE LA EXPRESIÓN GENÉTICA?
Lectura recomendada:
Metabolism, Longevity and Epigenetics
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(9):1525-1541
Especialidad principalGastroenterologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ HAPLOTIPO HLA ESTÁ RELACIONADO CON MAYOR FRECUENCIA CON LA ENFERMEDAD CELÍACA?
Lectura recomendada:
MicroRNAs, Mecanismo Epigenético para Estudiar la Enfermedad Celiaca
Revista Española de Enfermedades Digestivas, 106(5):325-333
Especialidad principalSalud MentalEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SE CORRESPONDE CON LOS GENES RELOJ?
Lectura recomendada:
Suicidal Behavior in the Context of Disrupted Rhythmicity in Bipolar Disorder-Data From an Association Study of Suicide Attempts With Clock Genes
Psychiatry Research, 226(2-3):517-520
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalDiabetología
¿CUÁL SERÍA EL MECANISMO POR EL CUAL LA HIPERGLUCEMIA MATERNA SE ASOCIA CON MAYOR RIESGO DE ALTERACIONES CONGÉNITAS?
Lectura recomendada:
Advances in Understanding the Molecular Causes of Diabetes-Induced Birth Defects
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 13(1):2-10
Especialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS PERMITE SUPONER QUE EXISTE UNA RELACIÓN ENTRE UNA VARIACIÓN DEL NÚMERO DE COPIAS Y LA ALTERACIÓN DEL FENOTIPO?
Lectura recomendada:
Array-Based DNA Diagnostics: Let the Revolution Begin
Annual Review of Medicine, 59:113-129
Especialidad principalSalud MentalEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES ES CORRECTA SOBRE EL EMPLEO DE METILFENIDATO EN PACIENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD?
Lectura recomendada:
Dopaminergic and Noradrenergic Gene Polymorphisms and Response to Methylphenidate in Korean Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Is there an Interaction?
Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 22(5):343-352
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿CUÁLES SON LOS PARÁMETROS QUE SE CORRELACIONAN, DE MANERA SIGNIFICATIVA, CON LA EXPRESIÓN DE MICROARN (MIR-25) EN EL CARCINOMA EPITELIAL DE OVARIO?
Lectura recomendada:
MicroRNA-25 Expression Level is an Independent Prognostic Factor in Epithelial Ovarian Cancer
Clinical & Translational Oncology, 16(11):954-958
Especialidad principalGastroenterologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO DE LA FARMACOGENÓMICA?
Lectura recomendada:
Farmacogenómica de las Enfermedades Gastroenterológicas
Acta Gastroenterologica Latinoamericana, 42(1):64-72
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