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Evaluaciones
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE LA REALIZACIÓN DE LA PRUEBA ONCOTYPE DX 21-GENE RECURRENCE SCORE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA:
Lectura recomendada:
Initial Trends in the Use of the 21-Gene Recurrence Score Assay for Patients With Breast Cancer in the Medicare Population, 2005-2009
Jama Oncology,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalSalud Mental
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA SOBRE EL ALELO TOMM40 G:
Lectura recomendada:
TOMM40 rs2075650 May Represent a New Candidate Gene for Vulnerability to Major Depressive Disorder
Neuropsychopharmacology, 39(7):1743-1753
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿QUÉ PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ PODRÍAN OBTENER MAYORES BENEFICIOS A PARTIR DE LA INCLUSIÓN DEL ESTUDIO DE MÚLTIPLES GENES?
Lectura recomendada:
The Multigene Signature MammaPrint Impacts on Multidisciplinary Team Decisions in ER+, HER2- Early Breast Cancer
British Journal of Cancer, 111(5):837-842
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES LA CAUSA DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Lectura recomendada:
Canadian Hereditary Angioedema Guideline
Allergy, Asthma and Clinical Immunology,
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalBioquímica
¿QUÉ ENZIMAS INFLUYEN SOBRE LA EXPRESIÓN GENÉTICA?
Lectura recomendada:
Metabolism, Longevity and Epigenetics
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(9):1525-1541
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalGastroenterología
¿QUÉ HAPLOTIPO HLA ESTÁ RELACIONADO CON MAYOR FRECUENCIA CON LA ENFERMEDAD CELÍACA?
Lectura recomendada:
MicroRNAs, Mecanismo Epigenético para Estudiar la Enfermedad Celiaca
Revista Española de Enfermedades Digestivas, 106(5):325-333
Especialidad principalSalud MentalEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SE CORRESPONDE CON LOS GENES RELOJ?
Lectura recomendada:
Suicidal Behavior in the Context of Disrupted Rhythmicity in Bipolar Disorder-Data From an Association Study of Suicide Attempts With Clock Genes
Psychiatry Research, 226(2-3):517-520
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalDiabetología
¿CUÁL SERÍA EL MECANISMO POR EL CUAL LA HIPERGLUCEMIA MATERNA SE ASOCIA CON MAYOR RIESGO DE ALTERACIONES CONGÉNITAS?
Lectura recomendada:
Advances in Understanding the Molecular Causes of Diabetes-Induced Birth Defects
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 13(1):2-10
Especialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS PERMITE SUPONER QUE EXISTE UNA RELACIÓN ENTRE UNA VARIACIÓN DEL NÚMERO DE COPIAS Y LA ALTERACIÓN DEL FENOTIPO?
Lectura recomendada:
Array-Based DNA Diagnostics: Let the Revolution Begin
Annual Review of Medicine, 59:113-129
Especialidad principalSalud MentalEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES ES CORRECTA SOBRE EL EMPLEO DE METILFENIDATO EN PACIENTES CON TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD?
Lectura recomendada:
Dopaminergic and Noradrenergic Gene Polymorphisms and Response to Methylphenidate in Korean Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Is there an Interaction?
Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 22(5):343-352
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncología
¿CUÁLES SON LOS PARÁMETROS QUE SE CORRELACIONAN, DE MANERA SIGNIFICATIVA, CON LA EXPRESIÓN DE MICROARN (MIR-25) EN EL CARCINOMA EPITELIAL DE OVARIO?
Lectura recomendada:
MicroRNA-25 Expression Level is an Independent Prognostic Factor in Epithelial Ovarian Cancer
Clinical & Translational Oncology, 16(11):954-958
Especialidad principalGastroenterologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO DE LA FARMACOGENÓMICA?
Lectura recomendada:
Farmacogenómica de las Enfermedades Gastroenterológicas
Acta Gastroenterologica Latinoamericana, 42(1):64-72
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalPediatría
¿CÓMO SE TRANSMITE LA ENFERMEDAD DE HUNTER O MUCOPOLISACARIDOSIS (MPS) DE TIPO II?
Lectura recomendada:
Guía para el Diagnóstico, Seguimiento y Tratamiento de la Mucopolisacaridosis de tipo II (MPS-II) o Enfermedad de Hunter
Archivos Argentinos de Pediatría, 109(2):175-181
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalObstetricia y Ginecología
¿QUÉ POLIMORFISMOS DEL GEN DEL RECEPTOR DE VITAMINA D (RVD) SE ASOCIARON CON LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA (DMO)?
Lectura recomendada:
Vitamin D Receptor Gene and Risk of Fracture in Postmenopausal Women: A Meta-Analysis
Climacteric, 17(4):319-324
Especialidad principalDiabetologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ GENOTIPO SE ASOCIÓ CON LA APARICIÓN DE DIABETES MELLITUS TIPO 1 A EDADES MÁS TEMPRANAS?
Lectura recomendada:
HLA-DR Genotypes Influence Age at Disease Onset in Children and Juveniles with Type 1 Diabetes Mellitus
European Journal of Endocrinology, 163(1):97-104
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿CUÁL DE ESTOS FACTORES SE RELACIONA CON UN MAYOR RIESGO DE TROMBOSIS TEMPRANA DE LOS STENTS CORONARIOS?
Lectura recomendada:
Clinical, Angiographic, and Genetic Factors Associated With Early Coronary Stent Thrombosis
JAMA, 306(16):1765-1774
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿QUÉ CARACTERÍSTICAS TIENE LA RESPUESTA PLAQUETARIA INDIVIDUAL AL CLOPIDOGREL?
Lectura recomendada:
Effect of CYP2C19*2 and *17 Genetic Variants on Platelet Response to Clopidogrel and Prasugrel Maintenance Dose and Relation to Bleeding Complications
American Journal of Cardiology, 111(7):985-990
Especialidad principalOncologíaEspecialidad principalGenética Humana
SEGÚN LAS INVESTIGACIONES ACTUALES, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEOPLASIAS SE PRESENTA CON MAYOR FRECUENCIA LUEGO DEL CÁNCER COLORRECTAL EN LOS PACIENTES CON SÍNDROME DE LYNCH?
Lectura recomendada:
Revised Guidelines for the Clinical Management of Lynch Syndrome (HNPCC): Recommendations by a Group of European Experts
Gut, 62(6):812-823
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalGenética Humana
¿EN QUÉ MOMENTO DE LA VIDA PUEDE COMENZAR A APARECER ATEROSCLEROSIS?
Lectura recomendada:
Effects of Early-Life Environment and Epigenetics on Cardiovascular Disease Risk in Children: Highlighting The Role of Twin Studies
Pediatric Research, 73(4):523-530
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