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Hematología Autoevaluaciones específicas y relacionadas
Especialidad principalPediatríaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaEducación MédicaEspecialidad relacionadaBioquímica
¿CUÁL ES LA PRINCIPAL ENZIMA QUE TRANSPORTA EL FE2+ AL INTERIOR DE LOS ENTEROCITOS?
Introducción:
El autor comenta cómo se regula la concentración de hierro a nivel sistémico y cerebral.

Lectura recomendada:
Iron Homeostasis in the Neonate
Pediatrics, 123(4):1208-1216, 2009
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalMedicina InternaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaOrtopedia y Traumatología
¿CUÁL DE ESTOS FÁRMACOS PUEDE EMPLEARSE PARA LA TROMBOPROFILAXIS POSTERIOR A UNA CIRUGÍA ORTOPÉDICA?
Introducción:
El dabigatrán etexilato está indicado en la prevención primaria de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o de rodilla, con un efecto anticoagulante consistente que no requiere monitorización del perfil de coagulación de rutina.

Lectura recomendada:
Dabigatran Etexilate: A Review of Its Use for the Prevention of Venous Thromboembolism After Total Hip or Knee Replacement Surgery
Drugs, 72(7):963-986, 2012
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalOncologíaEspecialidad relacionadaFarmacología
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN SIGNO HEMATOLÓGICO FRECUENTE DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS?
Introducción:
La decitabina mejora la supervivencia global y el riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes con síndrome mielodisplásico, pero es necesario identificar los factores de mal pronóstico para realizar tratamientos adicionales.

Lectura recomendada:
Prognostic Factors Associated With Disease Progression and Overall Survival in Patients With Myelodysplastic Syndromes Treated With Decitabine
Clinical lymphoma, myeloma and leukemia, 13(2):131-138, 2013
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalOncologíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaHematología
SEÑALE CUÁLES SON LAS ALTERACIONES EPIGENÉTICAS MÁS FRECUENTES EN LA CARCINOGÉNESIS:
Introducción:
Las alteraciones epigenéticas, además de ser características centrales de las células neoplásicas, serían eventos claves en al iniciación del cáncer. Podrían constituir excelentes marcadores biológicos para la detección temprana del cáncer y de la exposición a carcinógenos.

Lectura recomendada:
Epigenetic Events in Tumorigenesis: Putting the Pieces Together
Experimental Oncology, 32(3):132-136, 2010
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalOtorrinolaringologíaEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaCirugía
¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES LOCALIZACIONES PUEDE PRESENTARSE EL LINFOMA EXTRAGANGLIONAR DE CABEZA Y CUELLO?
Introducción:
La localización rinosinusal es poco frecuente para los linfomas de células T natural killer. Sin embargo, este tipo de tumor debe ser tenido en cuenta dentro de los diagnósticos diferenciales de las neoplasias de la región.

Lectura recomendada:
Nasosinusal Lymphoma of T Natural Killer Cells: Case Report
International Archives of Otorhinolaryngology, 15(1):102-105, 2011
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaSalud Pública
¿EN QUÉ PATOLOGÍA HEMATOLÓGICA SE HA DEMOSTRADO GRAN RESPUESTA A LA LENALIDOMIDA?
Introducción:
En pacientes con deleciones 5q, el uso de lenalidomida es mayor y el tiempo hasta el comienzo del tratamiento fue más corto que en otros síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo. Un tercio de los pacientes tratados con lenalidomida no dependió de transfusiones, pero éstas son eficaces en la reducción de la necesidad de este procedimiento, especialmente en aquellos con la deleción y en los que reciben el fármaco por 3 ciclos o más.

Lectura recomendada:
Lenalidomide Performance in the Real World: Patterns of Use and Effectiveness in a Medicare Population with Myelodysplastic Syndromes
Cancer, , 2013
Especialidad principalAdministración HospitalariaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaSalud PúblicaM�s Especialidades
¿A QUÉ SE ATRIBUYEN LOS BENEFICIOS FARMACOECONÓMICOS DE LA BIVALIRUDINA EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME CORONARIO AGUDO?
Introducción:
La terapia adyuvante con bivalirudina parece una estrategia rentable con pacientes con síndromes coronarios agudos en comparación con la combinación de heparina y antagonistas de la glucoproteína IIB/IIIA, en términos del menor riesgo de hemorragias y la reducción asociada de los costos.

Lectura recomendada:
Bivalirudin: A Pharmacoeconomic Profile of Its Use In Patients With Acute Coronary Syndromes
Pharmacoeconomics, 29(4):343-359, 2011
Especialidad principalAlergiaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaDermatologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaGenética HumanaM�s Especialidades
¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES ESTÁ CONTRAINDICADO EL TRATAMIENTO CON CONESTAT ALFA, EN LOS PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Introducción:
La seguridad y la eficacia del conestat alfa, inhibidor recombinante C1, fueron confirmadas en 2 estudios aleatorizados, a doble ciego y controlados con placebo. El preparado reduce significativamente el intervalo hasta el inicio del alivio de los síntomas, respecto del placebo.

Lectura recomendada:
Recombinant Human C1 Inhibitor (Conestat Alfa): In the Treatment of Angioedema Attacks in Hereditary Angioedema
Biodrugs, 26(5):315-323, 2012
Especialidad principalGeriatríaEspecialidad principalSalud PúblicaEspecialidad relacionadaAlergiaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaDiabetologíaEspecialidad relacionadaEducación MédicaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaM�s Especialidades
¿CUÁLES SON LOS ENFERMOS QUE DEBEN RECIBIR UNA SEGUNDA DOSIS DE VACUNA ANTINEUMOCÓCICA NO CONJUGADA, 23-VALENTE?
Introducción:
La protección conferida por la vacuna antineumocócica conjugada de 23 serotipos en las personas adultas todavía sigue siendo tema de debate. Aun así, algunas poblaciones tienen indicación de inmunización. La utilidad de las nuevas vacunas conjugadas en los adultos también merece mayor investigación.

Lectura recomendada:
Pneumococcal Vaccination in Adults: Does it Really Work?
Respiratory Medicine, 105(12):1776-1783, 2011
Especialidad principalMedicina InternaEspecialidad principalNeumonologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina Familiar
¿CUÁL DE ESTOS FACTORES SE CONSIDERA RELEVANTE A LA HORA DE DEFINIR LAS INTERVENCIONES TERAPÉUTICAS EN SUJETOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA?
Introducción:
La anemia es una comorbilidad frecuente en la EPOC, que puede influir en diversos parámetros clínicos y funcionales de la enfermedad, como la disnea o la tolerancia al ejercicio. Se necesitan estudios que profundicen sobre el manejo de esta entidad en la EPOC.

Lectura recomendada:
Anaemia in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Does it Really Matter?
International Journal of Clinical Practice, 67(6):558-565, 2013
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CUÁL ES EL RIESGO DE QUE LOS NIVELES DE HEMOGLOBINA EN LOS PACIENTES TRATADOS POR ANEMIA FERROPÉNICA SECUNDARIA A NEFROPATÍA SUPEREN LOS NIVELES RECOMENDADOS?
Introducción:
El ferumoxitol, un compuesto de hierro intravenoso utilizado en el tratamiento de la anemia ferropénica, puede ser administrado a dosis relativamente altas y no requiere dosis de prueba.

Lectura recomendada:
Ferumoxytol: In Iron Deficiency Anaemia in Adults With Chronic Kidney Disease
Drugs, 72(15):2013-2022, 2012
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaOncologíaEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaMedicina InternaM�s Especialidades
¿CUÁL DE ESTAS ALTERACIONES GENÉTICAS SE HA ASOCIADO CON PEOR PRONÓSTICO EN LOS PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE?
Introducción:
La estratificación de riesgo fundamentada en el perfil de expresión génica permite definir a los pacientes de alto riesgo con mieloma múltiple en un contexto diferentes al trasplante autólogo de células madre, como se describe para la terapia inicial con lenalidomida y dexametasona.

Lectura recomendada:
Impact of Gene Expression Profiling-Based Risk Stratification in Patients With Myeloma Receiving Initial Therapy With Lenalidomide and Dexamethasone
Blood, 118(16):4359-4362, 2011
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaGeriatría
¿CUÁL DE ESTOS ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS PUEDEN INDICARSE EN EL ENFOQUE DE LOS EVENTOS TROMBÓTICOS EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO?
Introducción:
El prasugrel se asocia con un efecto antiagregante plaquetario rápido y potente en pacientes con síndrome coronario agudo. Se presenta una revisión de su utilidad en individuos tratados mediante angioplastia coronaria.

Lectura recomendada:
Prasugrel: A Guide to Its Use in Patients With Acute Coronary Syndromes Undergoing Percutaneous Coronary Intervention in the US
American Journal of Cardiovascular Drugs, 12(3):207-216, 2012
Especialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaOncología
¿CUÁL ES LA SUPERVIVENCIA ESPERADA EN LA MIELOFIBROSIS PRIMARIA?
Introducción:
El ruxolitinib es el primer agente aprobado para el tratamiento de la mielofibrosis, especialmente para los tipos de riesgo intermedio y alto, ya sea de causa primaria o secundaria. Genera beneficios clínicos en cuanto a reducción de la esplenomegalia, alivio en los síntomas y mejora de la calidad de vida y prolongación de la supervivencia global. Los efectos adversos hematológicos más frecuentes pudieron ser manejados adecuadamente en la mayoría de los pacientes.

Lectura recomendada:
Ruxolitinib: In the Treatment of Myelofibrosis
Drugs, 72(16):2117-2127, 2012
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalHematología
¿EN QUÉ CROMOSOMA SE ENCUENTRA EL GEN QUE CODIFICA LAS GLOBINAS BETA DEL ADULTO?
Introducción:
Las talasemias son enfermedades hereditarias caracterizadas por síntesis reducida de una o más cadenas polipeptídicas de globina. El único tratamiento curativo disponible en la actualidad es el trasplante de médula ósea, con limitaciones. La transferencia de transgenes en células madre es eficaz en vectores oncorretrovirales y lentivirales. La terapia génica está en investigación, con resultados promisorios.

Lectura recomendada:
Recent Advances in Gene Therapy for Thalassemia
Journal of Pharmacy and BioAllied Sciences, 4(3):194-201, 2012
Especialidad principalInfectologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaOncologíaEspecialidad relacionadaPediatríaEspecialidad relacionadaGastroenterología
¿CUÁL DE ESTAS INFECCIONES GRAVES SE ASOCIA CON MAYOR PREVALENCIA EN PACIENTES NEUTROPÉNICOS CON LEUCEMIA AGUDA?
Introducción:
Para la determinación de la probable participación de la flora intestinal como agente infeccioso en la enterocolitis neutropénica se hace necesaria la búsqueda de agentes bacterianos fecales que no se realiza de rutina, como grampositivos, Candida sp., Cryptosporidium y bacilos ácido-alcohol resistentes.

Lectura recomendada:
Bacterias Oportunistas y Microbiota en Niños con Leucemia y Enterocolitis Neutropénica
Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 51(4):424-427, 2013
Especialidad principalDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaAnatomía Patológica
¿CUÁL DE ESTOS FACTORES PARECE VINCULAR LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA CON UN FUNDAMENTO GENÉTICO?
Introducción:
A pesar de los avances relacionados con los estudios de asociación de genoma completo, se señala que los análisis de genes específicos aún se consideran una herramienta complementaria para la evaluación de la susceptibilidad genética a la leucemia linfocítica crónica.

Lectura recomendada:
Inherited Suceptibility of Chronic Lymphocytic Leukemia: The Good Candidates
Leukemia & Lymphoma, , 2013
Especialidad principalDermatologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaReumatología
¿CUÁL DE ESTAS AFECCIONES HEMATOLÓGICAS SE ASOCIA CON LA POTENCIAL APARICIÓN DE ESCLEREDEMA?
Introducción:
El escleredema de Buschke integra un grupo heterogéneo de induraciones de la piel que imitan a la esclerodermia. El diagnóstico es difícil, dada su baja prevalencia. La presencia simultánea de un mieloma ayuda a pensar en esta afección.

Lectura recomendada:
Mieloma Múltiple Asociado a una Rara Esclerosis Cutánea, El Escleredema
Hematologia Argentina, 16(3):154-161, 2012
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaOncología
¿CUÁL DE ESTOS MECANISMOS SE HA INVOLUCRADO EN LA NEFROTOXICIDAD POR 5-AZACITIDINA?
Introducción:
La terapia con 5-azacitidina podría constituir una alternativa segura y eficaz para los pacientes con síndrome mielodisplásico de moderado a alto riesgo asociado con disfunción renal leve a moderada.

Lectura recomendada:
Safety and Efficacy of 5-Azacytidine Treatment in Myelodysplastic Syndrome Patients With Moderate and Mild Renal Impairment
Leukemia Research, , 2013
Especialidad principalOncologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaAnatomía Patológica
¿POR QUÉ MOTIVO SE VIO LIMITADO EL USO DEL BORTEZOMIB EN EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE?
Introducción:
La combinación de los inhibidores del proteasoma y de los agentes inmunomoduladores ha mejorado la supervivencia global de los pacientes con mieloma múltiple recurrente o refractario.

Lectura recomendada:
Carfilzomib: In Relapsed, or Relapsed and Refractory, Multiple Myeloma
Drugs, 72(15):2023-2032, 2012
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