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Hematología Autoevaluaciones específicas y relacionadas
Especialidad principalNeurologíaEspecialidad principalReumatologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaM�s Especialidades
¿QUÉ IMPORTANCIA TIENEN LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPÍDICOS EN LOS PACIENTES CON MIELITIS TRANSVERSA LÚPICA?
Introducción:
Aunque se ha sugerido que los anticuerpos antifosfolipídicos podrían tener una participación etiopatogénica en los pacientes con lupus y mielitis transversa aguda, la trombosis no parece ser responsable de la lesión neurológica y, por lo tanto, la anticoagulación no estaría indicada.

Lectura recomendada:
Acute Transverse Myelitis and Atiphospholipid Antibodies in Lupus. No Evidence for Anticoagulation
European Journal of Neurology, 18(4):556-563, 2011
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalMedicina InternaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaNeumonologíaEspecialidad relacionadaOncología
SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA
Introducción:
Los autores realizaron una revisión de los aspectos más relevantes del diagnóstico, la prevención y el tratamiento del tromboembolismo venoso, una enfermedad frecuente y causa importante de mortalidad intrahospitalaria.

Lectura recomendada:
Overview of Venous Thromboembolism
Drugs, 70(2):3-10, 2010
Especialidad principalAlergiaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEmergentologíaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaGenética HumanaEspecialidad relacionadaHematologíaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA ECALANTIDA EN LOS PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Introducción:
La ecalantida es una proteína recombinante que inhibe en forma reversible la calicreína plasmática humana y la conversión del quininógeno de alto peso molecular en bradiquinina, el mediador involucrado en los episodios agudos del angioedema hereditario. El fármaco se administra por vía subcutánea en dosis de 30 mg.

Lectura recomendada:
Ecallantide in Acute Hereditary Angioedema: Profile Report
Biodrugs, 25(1):51-52, 2011
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalReumatologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDermatologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaInmunologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaM�s Especialidades
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS ES MÁS ÚTIL PARA EVITAR LAS RECIDIVAS EN LOS PACIENTES CON VASCULITIS ASOCIADAS CON ANTICUERPOS CONTRA EL CITOPLASMA DE LOS NEUTRÓFILOS, EN REMISIÓN?
Introducción:
El mofetil micofenolato es menos eficaz que la azatioprina en la prevención de las recidivas de las vasculitis asociadas con anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos en los pacientes que logran la remisión con corticoides y ciclofosfamida.

Lectura recomendada:
Mycophenolate Mofetil vs Azathioprine for Remission Maintenance in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associates Vasculitis: A Randomized Controlled Trial
JAMA, 304(21):2381-2388, 2010
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiabetologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CUÁL ES EL MEJOR MARCADOR HEMATOLÓGICO PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA CON HIERRO INTRAVENOSO EN LOS PACIENTES DIALIZADOS?
Introducción:
En los sujetos dializados, el índice de saturación de la transferrina podría ser el mejor marcador para ajustar la terapia con hierro a largo plazo. La administración de hierro dextrán, de bajo peso molecular, por vía intravenosa, en dosis de 200 mg por mes parece ser el esquema óptimo.

Lectura recomendada:
Optimización del Tratamiento con Hierro Endovenoso en Hemodialisis: Estudlo Clinico Prospectivo a Largo Plazo
Medicina - Buenos Aires, 71(1):9-14, 2011
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalGenética HumanaEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaOncologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaBioquímica
¿CUÁL ES LA EXPRESIÓN A NIVEL MOLECULAR DE LA TRANSLOCACIÓN T(14;18)(Q21.3;Q32.3) EN LOS LINFOMAS FOLICULARES.
Introducción:
Se demuestra la presencia de biclonalidad en una paciente con linfoma folicular Bcl2 negativo por inmunohistoquímica mostrando los rearreglos MBR y mcr del gen BCL2 confirmados por primera vez por secuenciación del ADN. El empleo de un anticuerpo alternativo permitió observar la sobreexpresión de la proteína Bcl2, indicando la presencia de mutaciones somáticas en ambos genes translocados.

Lectura recomendada:
Biclonal Follicular Lymphoma: Histological, Clinical and Molecular Characteristics
Pathology, 42(6):598-601, 2010
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGenética HumanaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL ESQUEMA RECOMENDADO DE TRATAMIENTO CON CLOPIDOGREL EN LOS ENFERMOS SOMETIDOS A INTERVENCIONES CORONARIAS PERCUTÁNEAS PROGRAMADAS?
Introducción:
La administración de 300 mg de clopidogrel al menos 15 horas antes de la intervención coronaria percutánea se asocia con riesgo significativamente menor de eventos isquémicos en el contexto del procedimiento de revascularización.

Lectura recomendada:
Clopidogrel Before Elective Percutaneous Coronary Intervention
Journal of Clinical Pharmacology, 50(4):373-379, 2010
Especialidad principalNeurologíaEspecialidad principalOncologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaHematologíaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL SÍNDROME PARANEOPLÁSICO NEUROLÓGICO MÁS FRECUENTE EN LOS ENFERMOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS?
Introducción:
Los síndromes paraneoplásicos casi siempre preceden a la detección de algún tumor. El rastreo sistemático es de máxima importancia y debe basarse en los anticuerpos presentes y en las características del síndrome neurológico. El diagnóstico precoz de la neoplasia modifica considerablemente el pronóstico y el tratamiento.

Lectura recomendada:
Screening for Tumours in Paraneoplastic Syndromes: Report of an EFNS Task Force
European Journal of Neurology, 18(1):19-27, 2011
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaMedicina InternaM�s Especialidades
¿CUÁL DE ESTOS COMPONENTES FORMA PARTE DEL LLAMADO SÍNDROME DE ANEMIA CARDIORRENAL?
Introducción:
La insuficiencia cardíaca constituye una enfermedad prevalente y asociada con deterioro progresivo del paciente y alteraciones en la calidad y expectativa de vida. Si bien no son claras aún las causas de anemia en estos enfermos, los conocimientos acerca de esta comorbilidad permiten tomar conciencia sobre la importancia del enfoque multidisciplinario.

Lectura recomendada:
Anemia: La Entidad incierta en Insuficiencia Cardíaca
Insuficiencia Cardíaca, 4(2):66-72, 2009
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalMedicina InternaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaNeumonologíaEspecialidad relacionadaPediatríaM�s Especialidades
¿CUÁL DE ESTOS FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR PARECE ASOCIARSE CON UNA MAYOR PROBABILIDAD DE TROMBOEMBOLIA VENOSA?
Introducción:
La evaluación cuidadosa de los factores de riesgo puede reducir la proporción de casos de tromboembolismo venoso. Dado que la mayor parte de los episodios se predicen en pacientes ambulatorios, se destaca la necesidad de detectar esas variables de riesgo para reducir la prevalencia de esta enfermedad.

Lectura recomendada:
Risk Factors for Venous Thromboembolism
Journal of the American College of Cardiology, 56(1):1-7, 2010
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalOncologíaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEOPLASIAS HA SIDO ASOCIADA CON EL MIELOMA MÚLTIPLE?
Introducción:
El mieloma múltiple se asocia con diferentes neoplasias que pueden aparecer antes o después del comienzo de la enfermedad. Las que se diagnostican antes son más frecuentes y tienen mayor porcentaje de supervivencia que las que aparecen durante el curso del mieloma múltiple. Además, los tumores sólidos son mucho más frecuentes que las neoplasias hematológicas.

Lectura recomendada:
Association of Multiple Myeloma With Different Neoplasms: Systematic Analysis in Consecutive Patients With Myeloma
Leukemia & Lymphoma, 52(2):247-259, 2011
Especialidad principalToxicologíaEspecialidad principalBioquímicaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaSalud PúblicaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina Veterinaria
¿CUÁL DE ESTAS MOLÉCULAS ACTÚA DE MODO SINÉRGICO CON OTROS PRODUCTOS CONTENIDOS EN EL VENENO DE LOS OFIDIOS?
Introducción:
Con el objetivo de contribuir a un mejor entendimiento sobre las bases estructurales y mecánicas de las metaloproteasas presentes en los venenos de serpientes, hemos analizado, por primera vez, el procesamiento autoproteolítico de una metaloproteasa presente en el veneno de una serpiente opistoglifa.

Lectura recomendada:
Autolysis at the Disintegrin Domain of Patagonfibrase, A Metalloproteinase From Philodryas Patagoniensis (Patagonia Green Racer; Dipsadidae) Venom
BBA Proteins and Proteomics, 1804(9):1937-1942, 2010
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaFarmacología
SEÑALE LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS CD34+ MOVILIZADAS CON NATALIZUMAB COMPARADAS CON G-CSF:
Introducción:
El natalizumab, un antagonista del CD49d, permite una movilización de precursores hematopoyéticos a sangre periférica por un mecanismo diferente y sinérgico al del G-CSF.

Lectura recomendada:
CD49d Blockade by Natalizumab in Patients with Multiple Sclerosis Affects Steady-State Hematopoiesis and Mobilizes Progenitors with a Distinct Phenotype and Function
Bone Marrow Transplantation, 45(10):1489-1496, 2010
Especialidad principalHematologíaEspecialidad principalObstetricia y GinecologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaMedicina Familiar
¿QUÉ PORCENTAJE DE ACTIVIDAD DE LA ANTITROMBINA SE CONSIDERA EL VALOR MÍNIMO NORMAL DURANTE EL EMBARAZO?
Introducción:
Algunas embarazadas pueden presentar disminución gradual de la actividad de antitrombina por debajo del 65% de la función normal, aún sin hipertensión, con mayor activación de la coagulación-fibrinólisis y disminución del líquido intersticial y del volumen plasmático. El seguimiento de la actividad de la antitrombina permite distinguir a las embarazadas con riesgo insidioso.

Lectura recomendada:
Pregnancy-Induced Antithrombin Deficiency
Journal of Perinatal Medicine, 38(4):379-385, 2010
Especialidad principalDiagnóstico por ImágenesEspecialidad principalOtorrinolaringologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaGenética HumanaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaInfectologíaM�s Especialidades
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ESTUDIOS DE IMÁGENES ES MÁS SENSIBLE PARA LA DETECCIÓN DEL INFARTO ÓSEO EN LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES?
Introducción:
En los pacientes con enfermedad de células falciformes, el compromiso del oído interno, órbitas, glándulas lagrimales, senos paranasales, ganglios y vasos, entre otras estructuras de la cabeza y del cuello, no es infrecuente. Sin embargo, el diagnóstico no es fácil. Los estudios de imágenes son de gran utilidad en este sentido.

Lectura recomendada:
Clinical and Radiologic Manifestations of Sickle Cell Disease in the Head and Neck
Radiographics, 30(4):1021-1035, 2010
Especialidad principalCardiologíaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina FamiliarEspecialidad relacionadaMedicina InternaM�s Especialidades
¿EN CUÁL DE LOS SIGUIENTES CASOS ESTÁ DESACONSEJADO EL USO DE TIENOPIRIDINAS PARA LA PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES?
Introducción:
La información disponible no permite extraer conclusiones definitivas acerca de un efecto deletéreo de la asociación entre tienopiridinas e inhibidores de la bomba de protones en relación con la efectividad de la antiagregación plaquetaria.

Lectura recomendada:
ACCF/ACG/AHA 2010 Expert Consensus Document on the Concomitant Use of Proton Pump Inhibitors and Thienopyridines: A Focused Update of the ACCF/ACG/AHA 2008 Expert Consensus Document on Reducing The Gastrointestinal Risks of Antiplatelet Therapy And
Circulation, 122:2619-2633, 2010
Especialidad principalInmunologíaEspecialidad principalNeurologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaHematologíaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN LOS ENFERMOS CON NEUROMIOTONÍA (SÍNDROME DE ISAACS)?
Introducción:
La miastenia gravis, el síndrome miasténico de Lambert-Eaton y la neuromiotonía son trastornos autoinmunitarios de la transmisión neuromuscular. La identificación de sus mecanismos etiopatogénicos y la creación de nuevos agentes inmunomoduladores mejoraron considerablemente la evolución de estas afecciones.

Lectura recomendada:
Guidelines for Treatment of Autoimmune Neuromuscular Transmission Disorders
European Journal of Neurology, 17(7):893-902, 2010
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaAdministración HospitalariaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaCuidados IntensivosEspecialidad relacionadaEducación MédicaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaM�s Especialidades
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ESQUEMAS SERÍA POCO ADECUADO PARA LA PROFILAXIS DE LA TROMBOEMBOLIA VENOSA EN LOS PACIENTES NO QUIRÚRGICOS DE RIESGO?
Introducción:
La profilaxis de la tromboembolia venosa es de máxima importancia no sólo en los enfermos sometidos a procesos quirúrgicos. El fármaco apropiado, en la dosis adecuada y durante el tiempo necesario son aspectos cruciales para que la profilaxis sea eficaz.

Lectura recomendada:
The Importance of Appropiate Prophylaxis for the Prevention of Venous Thromboembolism in at-Risk Medical Patients
International Journal of Clinical Practice, 64(11):1554-1562, 2010
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalInmunologíaEspecialidad relacionadaAlergiaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDermatologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEndocrinología y MetabolismoEspecialidad relacionadaEpidemiologíaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DEL ICATIBANT, EN LOS PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Introducción:
En la actualidad se dispone de 5 preparados nuevos para el tratamiento de los episodios agudos del angioedema hereditario, que seguramente revolucionarán la estrategia de tratamiento en el futuro cercano.

Lectura recomendada:
An Overview of Novel Therapies for Acute Hereditary Angioedema
American Journal of Clinical Dermatology, 11(6):383-388, 2010
Especialidad principalDermatologíaEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaEndocrinología y MetabolismoEspecialidad relacionadaGeriatríaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaNutriciónEspecialidad relacionadaObstetricia y GinecologíaM�s Especialidades
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARECE SER BENEFICIOSA EN LOS PACIENTES CON ACNÉ, EN COMPARACIÓN CON LAS ESTRATEGIAS CONVENCIONALES DE TERAPIA?
Introducción:
Ninguna estrategia nueva de tratamiento para el acné es superior en eficacia a las opciones convencionales. Algunos pacientes en particular, como las mujeres con acné y síndrome de ovarios poliquísticos, podrían beneficiarse a partir de esquemas especiales.

Lectura recomendada:
Management of Acne Vulgaris: An Evidence-Based Update
Clinical and Experimental Dermatology, 35(4):351-354, 2010
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