Ayuda
Trasplantes Autoevaluaciones específicas y relacionadas
Especialidad principalPediatríaEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CÓMO ES EL PERFIL FARMACOCINÉTICO (PF) Y DE SEGURIDAD EN NIÑOS CON TRASPLANTE HEPÁTICO EN TRATAMIENTO CON TACROLIMUS 2 VECES POR DÍA CUANDO SE CAMBIÓ A TACROLIMUS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 1 VEZ POR DÍA?
Introducción:
En niños receptores de trasplante hepático, el régimen de tacrolimus administrado dos veces por día puede cambiarse a otro de liberación prolongada con administración de una vez por día.

Lectura recomendada:
Once-Daily Tacrolimus Extended-Release Formulation: 1-Year Post-Conversion in Stable Pediatric Liver Transplant Recipients
American Journal of Transplantation, 7(6):1609-1615, 2007
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalHematologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaInfectologíaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaOncologíaM�s Especialidades
¿CUÁLES SON LAS CONSECUENCIAS DE LA PROFILAXIS CON CIPROFLOXACINA EN LOS ENFERMOS NEUTROPÉNICOS DE ALTO RIESGO?
Introducción:
La profilaxis con ciprofloxacina es eficaz en los enfermos neutropénicos de alto riesgo. Sin embargo, este abordaje se asocia con cambios importantes en los patrones de prescripción de antibióticos carbapenémicos y de resistencia a los agentes antibacterianos.

Lectura recomendada:
Ciprofloxacin Prophylaxis in High Risk Neutropenic Patients: Effects on Outcomes, Antimicrobial Therapy and Resistance
BMC Infectious Diseases, 13(1):1-7, 2013
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina Farmacéutica
¿QUÉ PARÁMETROS DEMUESTRAN VARIACIONES SIGNIFICATIVAS POSITIVAS EN EL CAMBIO DE UN INHIBIDOR DE LA CALCINEURINA POR SIROLIMUS?
Introducción:
En los pacientes trasplantados con nefropatía crónica del injerto, que reciben tacrolimus o ciclosporina, el cambio por sirolimus se relacionaría con mejoría a corto plazo, que no estaría exenta de efectos adversos que generen la interrupción del tratamiento.

Lectura recomendada:
Conversion from Calcineurin Inhibitors to mTOR Inhibitors
Current Opinion in Organ Transplantation, 12(4):351-356, 2007
Especialidad principalGenética HumanaEspecialidad principalPediatríaEspecialidad relacionadaAnestesiologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaDermatologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioM�s Especialidades
¿CÓMO SE TRANSMITE LA ENFERMEDAD DE HUNTER O MUCOPOLISACARIDOSIS (MPS) DE TIPO II?
Introducción:
La mucopolisacaridosis de tipo II o enfermedad de Hunter obedece a la deficiencia de la enzima iduronato 2-sulfatasa. El trastorno se hereda en forma ligada al cromosoma X. Las manifestaciones clínicas y el tratamiento dependen del fenotipo.

Lectura recomendada:
Guía para el Diagnóstico, Seguimiento y Tratamiento de la Mucopolisacaridosis de tipo II (MPS-II) o Enfermedad de Hunter
Archivos Argentinos de Pediatría, 109(2):175-181, 2011
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad principalFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaPediatríaEspecialidad relacionadaNefrología y Medio Interno
¿CUÁL FUE LA SOBREVIDA DEL PACIENTE Y DEL INJERTO EN LOS RECEPTORES DE NOVO DE TRASPLANTES RENALES Y HEPÁTICOS TRATADOS CON TACROLIMUS 1 VEZ POR DÍA, EN COMBINACIÓN CON MOFETIL MICOFENOLATO, CORTICOIDES Y LA INDUCCIÓN CON BASILIXIMAB, AL AÑO POSTERIOR AL TRASPLANTE Y EN AQUELLOS RECEPTORES ESTABLES DE TRASPLANTES HEPÁTICO Y RENAL QUE CAMBIARON DE UNA FORMULACIÓN DE TACROLIMUS 2 VECES POR DÍA A OTRA A ADMINISTRARSE 1 VEZ POR DÍA, 2 AÑOS DESPUÉS DE LA CONVERSIÓN?
Introducción:
El tacrolimus, 1 vez por día, es una opción segura y eficaz tanto para los pacientes receptores de novo de trasplantes como para aquellos que cambiaron de una formulación de 2 veces por día a otra, 1 vez al día.

Lectura recomendada:
First Clinical Experience with the New Once-Daily Formulation of Tacrolimus
Therapeutic Drug Monitoring, 30(2):159-166, 2008
Especialidad principalGastroenterologíaEspecialidad relacionadaDiabetologíaEspecialidad relacionadaEndocrinología y MetabolismoEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaTrasplantesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN RIESGO A LARGO PLAZO DE LA PIOGLITAZONA?
Introducción:
El tratamiento de los pacientes con hígado graso no alcohólico comprende medidas dirigidas a tratar la obesidad y el síndrome metabólico, y otras terapias orientadas específicamente a los trastornos hepáticos.

Lectura recomendada:
Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Digestive Diseases - Clinical Reviews, 32(5):597-604, 2014
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaOncologíaEspecialidad relacionadaNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaFarmacología
¿CUÁL DE ESTAS AFIRMACIONES ACERCA DEL TACROLIMUS ES CORRECTA?
Introducción:
Los pacientes que reciben tacrolimus como profilaxis del rechazo de trasplantes presentan aumento en la incidencia de algunas neoplasias, que se incrementa con el tiempo.

Lectura recomendada:
Three-Year Follow-Up of Malignancies in Tacrolimus-Treated Renal Recipients - An Analysis of European Multicentre Studies
Clinical Transplantation, 22(3):382-377, 2008
Especialidad principalPediatríaEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaGastroenterología
¿CUÁL ES LA DOSIS RECOMENDADA DE LA CICLOSPORINA POR VIA ENTERAL (SONDA NASOGÁSTRICA) EN LOS PACIENTES SOMETIDOS A TRASPLANTE HEPÁTICO?
Introducción:
La inmunosupresión basada en ciclosporina (CsA) administrada por vía enteral desde el primer día postrasplante hepático presenta perfiles de eficacia y seguridad adecuados. Para evitar el uso adicional de ciclosporina intravenosa, estos resultados aconsejan dosis de CsA de inicio superiores (20-25 mg/kg/día), en especial en aquellos niños en los que se realiza Y de Roux nueva. Los niveles CsA (C0 o C2) no son fiables como estimación de la exposición al fármaco en los primeros días postrasplante.

Lectura recomendada:
Cyclosporine Monitoring in the early Post-Transplant Period in Pediatric Liver Transplant Recipients
Pediatric Transplantation, 11(5):530-535, 2007
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad principalUrologíaEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaNefrología y Medio Interno
¿CUÁL DE ESTAS PREMISAS ES UNA INDICACIÓN DE NEFRECTOMÍA LAPAROSCÓPICA DERECHA EN DONANTES VIVOS DE INJERTOS RENALES?
Introducción:
A nefrectomia laparoscópica assistida pela mão à direita em doadores vivos é uma alternativa segura e eficaz à nefrectomia aberta. Apesar da maior dificuldade técnica, o procedimento apresentou baixa morbidade pós-operatória proporcionando boa qualidade morfológica e funcional do enxerto para o receptor.

Lectura recomendada:
Hand-Assisted Right Laparascopic Nephrectomy in Living Donor
International Brazilian Journal of Urology, 31(1):17-21, 2005
Especialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad principalTrasplantes
SEGÚN EL MISMO, ANTE QUE VALOR SE DEBE PROCEDER A UN TRANSPLANTE RENAL ÚNICO?
Introducción:
Las características clínicas del donante mostraron mejor correlación que el análisis histopatólogico de la biopsia renal con la supervivencia del injerto y los niveles de creatinina sérica. De esto se desprende que al momento de aceptar un riñón las características clínicas del donante son de mayor valor predictivo que los hallazgos de la biopsia con respecto a la evolución a largo plazo.

Lectura recomendada:
ASSESSING ORGAN QUALITY IN DECEASED DONOR KIDNEY TRANSPLANT: CORRELATION OF A CLINICAL AND HISTOPATHOLOGICAL SCORE WITH TRANSPLANT OUTCOME.
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, 26(2):51-56, 2006
Especialidad principalFarmacologíaEspecialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEndocrinología y MetabolismoEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaTrasplantesM�s Especialidades
¿CUÁLES SON LOS EFECTOS DEL AZILSARTÁN EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL?
Introducción:
El pasaje de candesartán a azilsartán se asocia con reducciones rápidas e importantes de la presión arterial; sin embargo, el tratamiento con azilsartán no provoca, a corto plazo, cambios sustanciales en los marcadores de daño renal o de estrés oxidativo.

Lectura recomendada:
Examination of the Effect of Changing to Azilsartan From Candesartan in Renal Transplant Patients
Transplantation Proceedings, 46(2):492-495, 2014
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaInmunologíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaCirugía
¿QUÉ ALTERNATIVA PUEDE CONSIDERARSE EN LOS PACIENTES TRATADOS CRÓNICAMENTE CON ANTICALCINEURÍNICOS (ACN) Y CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA?
Introducción:
En receptores de trasplante hepático estables con insuficiencia renal crónica u otros efectos adversos secundarios al uso crónico de anticalcineurínicos (ACN) recomendamos cambiar pronto la pauta inmunosupresora. La conversión a pautas dobles basadas en mofetil micofenolato (MMF) y dosis bajas de ACN sería el primer paso a realizar. Si el efecto adverso persiste, la supresión total y progresiva del ACN y la utilización de MMF en monoterapia sería el segundo paso. La supresión total de los ACN obliga a una monitorización muy estricta de los pacientes, ya que el riesgo de rechazo tardío es muy alto si consideramos que son pacientes estables.

Lectura recomendada:
Immunosuppression Based on Mycophenolate Mofetil in Stable Liver Transplanted Patients
International Immunopharmacology, 6(13-14):1977-1983, 2006
Especialidad principalDiagnóstico por ImágenesEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaCirugíaEspecialidad relacionadaGastroenterologíaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaPediatría
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS SERÍA PARTICULARMENTE ÚTIL EN LA VALORACIÓN DE LOS ENFERMOS QUE SERÁN SOMETIDOS A TRASPLANTE HEPÁTICO DE UN DONANTE VIVO?
Introducción:
El TC multidetector es una útil herramienta para la evaluación de los candidatos a trasplante hepático de donante vivo, ya que permite, entre otros, una precisa valoración de las estructuras vasculares hepáticas y de las medidas volumétricas del posible injerto y del hígado remanente. Todo ello permite la selección del donante más adecuado y un abordaje quirúrgico más seguro.

Lectura recomendada:
Multidetector CT in the Evaluation of Potential Living Donors for Liver Transplantation
Radiographics, 25(4):1017-1030, 2005
Especialidad principalGastroenterologíaEspecialidad principalInmunologíaEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaGenética HumanaEspecialidad relacionadaGeriatríaM�s Especialidades
¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR CONTRA LA HEPATITIS AUTOINMUNE?
Introducción:
La evolución natural de la hepatitis autoinmune aún no se conoce. Actualmente, el tratamiento (corticosteroides, solos o en combinación con azatioprina) es el mismo utilizado en las primeras series, descritas hace varias décadas, antes del descubrimiento del virus de la hepatitis C.

Lectura recomendada:
Autoimmune Hepatitis: The Dilemma of Rare Diseases
Gastroenterology, 140(7):1874-1876, 2011
Especialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaOsteoporosis y Osteopatías Médicas
¿QUÉ PROPORCIÓN DE DENSIDAD ÓSEA SUELE PERDERSE EN LOS PRIMEROS 6 MESES DESPUÉS DE UN TRASPLANTE RENAL?
Introducción:
Dos infusiones intravenosas de ácido zoledrónico evitaron la pérdida de hueso después de 6 meses del trasplante renal, dado que aumentaron el promedio de la concentración trabecular de calcio. En los pacientes tratados con el fármaco se observó, además, un aumento de la superficie osteoide y de la densitometría de la columna lumbar, la cual empeoró en el grupo asignado a placebo, a pesar de recibir 1 000 mg diarios de citrato de calcio.

Lectura recomendada:
Zoledronic Acid to Prevent Bone Loss in the First 6 Months After Renal Transplantation
Kidney International, 63(3):1130-1136, 2003
Especialidad principalDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaHematologíaEspecialidad relacionadaInfectologíaEspecialidad relacionadaInmunologíaEspecialidad relacionadaMedicina Interna
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ESTRATEGIAS SE CONSIDERA UN RECURSO DE ELECCIÓN PARA LA PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS EN PACIENTES PREDISPUESTOS?
Introducción:
No monitoramento da infecção ativa pelo citomegalovírus após o transplante de células progenitoras hematopoéticas, a antigenemia e a reação em cadeia da polimerase são superiores à sorologia, porém, os testes sorológicos podem ser úteis, principalmente quando a Nested-PCR não for disponível.

Lectura recomendada:
Comparison of Serology, Antigenemia Assay and the Polymerase Chain Reaction for Monitoring Active Cytomegalovirus Infections in Hematopoietic Stem Cell Transplantation Patients
Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 48(5):275-278, 2006
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad principalInfectologíaEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaHematología
CUÁL ES LA INCIDENCIA DE INFECCIÓN POR LISTERIA MONOCYTOGENES Y DE MENINGITIS EN LOS RECEPTORES DE TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS?
Introducción:
Su baja incidencia podría tener correlacción con el uso profiláctico del cotrimoxazol.

Lectura recomendada:
Listeria Monocytogenes Meningitis in Two Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients
Leukemia & Lymphoma, 47(8):1701-1703, 2006
Especialidad principalNeumonologíaEspecialidad principalReumatologíaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaDermatologíaEspecialidad relacionadaDiagnóstico por ImágenesEspecialidad relacionadaDiagnóstico por LaboratorioEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaM�s Especialidades
¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE PREDICEN LA MORTALIDAD EN LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA E HIPERTENSIÓN PULMONAR SECUNDARIA A ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL?
Introducción:
Las características clínicas de los pacientes con esclerosis sistémica e hipertensión pulmonar asociada con enfermedad pulmonar intersticial difieren de las que se observan en los enfermos con esclerosis sistémica e hipertensión arterial pulmonar. En el primer grupo, el pronóstico es más desfavorable.

Lectura recomendada:
Clinical Characteristics and Survival in Systemic Sclerosis-Related Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease
Chest, 140(4):1016-1024, 2011
Especialidad principalDiabetologíaEspecialidad principalNefrología y Medio InternoEspecialidad relacionadaAnatomía PatológicaEspecialidad relacionadaAtención PrimariaEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaCardiologíaEspecialidad relacionadaEndocrinología y MetabolismoEspecialidad relacionadaEpidemiologíaEspecialidad relacionadaFarmacologíaM�s Especialidades
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ESQUEMAS ANTIHIPERTENSIVOS DEBERÍA EVITARSE EN LOS PACIENTES CON NEFROPATÍA DIABÉTICA Y ALBUMINURIA IMPORTANTE Y PERSISTENTE?
Introducción:
La diabetes es la causa más común de enfermedad renal en estadio terminal. En los últimos años se han identificado algunos factores cuya modificación ayuda a evitar la progresión de la nefropatía diabética.

Lectura recomendada:
Management of Diabetic Kidney Disease: Recent Advances
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, 17(1):55-58, 2013
Especialidad principalTrasplantesEspecialidad relacionadaBioquímicaEspecialidad relacionadaFarmacologíaEspecialidad relacionadaMedicina FarmacéuticaEspecialidad relacionadaMedicina InternaEspecialidad relacionadaNefrología y Medio Interno
¿CUÁL ES EL EFECTO ADVERSO DE MAYOR PREVALENCIA ENTRE LOS ENFERMOS CON TRASPLANTE RENAL QUE RECIBEN TACROLIMUS DE LIBERACIÓN PROLONGADA?
Introducción:
El tacrolimus de liberación prolongada se asocia con altos niveles de eficacia y seguridad en los sujetos con trasplante de riñón, con altos índices de preservación de la función renal y de supervivencia del injerto y del paciente.

Lectura recomendada:
Excellent Efficacy and Safety with Once-Daily Prolonged-Release Tacrolimus (Advagraf®) in Kidney Transplant Patients
Congreso Europeo de Trasplante - París 2009, , 2009
Cada página contiene 20 artículos
ua5269 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  

Bienvenidos a siicsalud

Acerca de SIIC     Estructura de SIIC

Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
Av. Belgrano 430, (C1092AAR), Buenos Aires, Argentina
Tel: +54 11 4342 4901; Fax: +54 11 4331 3305
Casilla de Correo 2568, (C1000WAZ) Correo Central, Buenos Aires
Copyright siicsalud© 1997-2015, Sociedad  Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
ISSN siicsalud: 1667-9008
ua4711
Mensajes a SIIC