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| Expertos Invitados, Clínica Médica | Artículos originales |
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El estudio genético puede detectar la mutación C282Y en individuos clínicamente asintomáticos que no desarrollarán hemocromatosis; por esta razón, su valor predictivo y preventivo es limitado. Lecturer and Research Fellow, Unidad de Hepatología, Departamento de Medicina, Aker University Hospital Oslo, Noruega |
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El crecimiento bacteriano excesivo en el intestino delgado podría contribuir al desarrollo de esteatohepatitis no alcohólica, probablemente mediante la estimulación de la producción de factor de necrosis tumoral alfa. National Health and Medical Research Council of Australia Postgraduate Scholarship Holder. Hepatólogo, Unidad de Gastroenterología... Adelaida, Australia |
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El diagnóstico correcto de la amiloidosis AL se basa en biopsias de tejido adiposo, la búsqueda de proteínas de Bence Jones en orina y la detección directa en suero de cadenas livianas libres de las inmunoglobulinas. Profesor de Patología y Bioquímica Clínica, Universidad de Louisville; Director de Química Clínica, Veterans Administration... Louisville, EE.UU. |
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Se presenta un método de cromatografía electrocinética micelar capilar capaz de identificar y cuantificar las concentraciones séricas de las sulfonilureas de utilización más frecuente. Investigadora principal, Especialista en Bioquímica y Técnicas Analíticas, Laboratorio de Técnicas de Separación, Istituto di... Milán, Italia |
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El tratamiento trombolítico agresivo parece asociarse con mejor evolución en relación con el desarrollo del síndrome postrombótico luego del episodio agudo. Especialista en Angiología y Flebología, Director del Departamento de Cardiología, Klinikum Chemnitz gGmbH, Krankenhaus Küchwald,... Chemnitz, Alemania |
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