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| Expertos Invitados, Genética Humana | Artículos originales |
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Consideramos que la determinación del gen de la renina por PCR es un indicador útil de enfermedad mínima residual en pacientes que no tengan otro marcador para dicha determinación. Facultativo especialista. Hematología Las Palmas de Gran Canaria, España |
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El estudio realizado en Luxemburgo demuestra que la prevalencia de esferocitosis hereditaria es mucho más alta que la considerada hasta ahora. Co-Directorz. Hematology. Luxemburgo, Luxemburgo |
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La utilización de técnicas de array de ADNc ha pemitido identificar nuevos genes potencialmente implicados en el desarrollo de la aterosclerosis, cuya expresión resulta modulada en macrófagos humanos expuestos a LDL oxidadas y al inhibidor de la ACAT avasimibe Becaria Predoctoral. Farmacología Barcelona, España |
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Dado que un porcentaje significativo de pacientes con enfermedad de Alzheimer y Parkinson comparten características clínicas y patológicas en común, podría indicarse la existencia de un mismo mecanismo patológico. Los autores proponen un modelo molecular unificado de estrés oxidativo en estas patologías inducido por estímulos tóxicos. Profesora Asistente e Investigadora Científica. Campo de especialización: Neurobiología Medellín, Colombia |
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Alterações na regulação do ciclo celular e na produção de matriz extracelular podem estar envolvidas na maior suscetibilidade à nefropatia diabética em indivíduos com predisposição à HA. Professor-associado, disciplina de Nefrologia Departamento de Clínica Médica Universidade de Campinas (UNICAMP) Campinas, Brasil |
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