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| Expertos Invitados, Genética Humana | Artículos originales |
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En este trabajo se dan a conocer técnicas moleculares que se utilizan en la actualidad para el estudio de esta enfermedad, tales como electroforesis por microchip, secuenciación directa del gen e hibridación múltiple. Investigador Agregado. Campo de especialización: Biología molecular y genética. Departamento de Neurogenética. Instituto de Neurología & Neurocirugía Ciudad Habana, Cuba |
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O uso de perfis genéticos, juntamente com os clássicos fatores clínicos e epidemiológicos de risco, poderá nos auxiliar na importante decisão de escolher, entre os portadores de nódulos da tiróide, os indivíduos que possuem risco de desenvolver câncer. Chefe do Laboratório de Genética Molecular do Câncer. Departamento de Clínica Médica Campinas, SP, Brasil |
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El HLA-DR2 se asoció significativamente con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico en individuos de raza blanca; y los anticuerpos anti-linfocitotóxicos estuvieron presentes más frecuentemente entre miembros consanguíneos de familiares de enfermos. Clinical Professor of Medicine. Division of Allergy, Rheumatology and Immunology Nueva Orleans, Estados Unidos |
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Las hendiduras en la válvula mitral son cardiopatías congénitas infrecuentes, pero que pueden presentarse en pacientes con síndrome de Down, y deben ser diferenciadas de los más comunes defectos del septo auriculoventricular, ya que su comportamiento es diferente. Especialista en Cardiología Pediátrica. Departamento de Cardiología del Hôpital de la Timone Marsella, Francia |
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Por medio del lavado intrauterino, las células fetales pueden ser adecuadamente identificadas, clasificadas y analizadas, permitiendo la evaluación rápida y simultánea de los cromosomas más comúnmente involucrados en las aneuploidías. Research Fellow, Department of Gynecology,University of Florence Florencia, Italia |
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