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Expertos Invitados, Cardiología | Artículos originales |
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REGRESSÂO OU NÃO PROGRESSÃO DA ESTENOSE AÓRTICA OBTIDA COM TERAPÊUTICA COM ROSUVASTATINA
A terapêutica com inibidores da HMG CoA reductase (estatinas) em doentes com estenose valvular aórtica moderada assintomática e dislipidemia, tratados de acordo com as recomendações do NCEP-ATP III, determina uma menor progressão da doença avaliada por ecocardiografia num seguimento de 1.5 anos. Luis M. Moura Oporto, Portugal |
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RELAÇÃO ENTRE O CUSTO ENERGÉTICO E O TEMPO LIMITE À VELOCIDADE DE VO2MAX
Este estudo confirmou que a economia de nado é um importante factor influenciador do rendimento desportivo em natação. Verificou-se que os nadadores com superiores valores de custo energético e de velocidade correspondente ao VO2max permaneceram menos tempo a essa intensidade, ie, realizaram menor tempo limite à vVO2max. A contribuição energética anaeróbia parece ser uma das principais explicações para esta relação inversa entre tempo limite à vVO2max e a vVO2max. Ricardo Jorge Fernandes Porto, Portugal |
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ANEMIA Y AGUA EXTRACELULAR EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA
Los pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica que tienen anemia y además un porcentaje de agua extracelular elevado presentan peor estado hemodinámico comparados con los que sólo tienen anemia. Eloisa Colín Ramírez México D.F., México |
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OS FATORES DE RISCO CORONÁRIOS EM ATLETAS PARAOLÍMPICOS
A prevalência de fatores de risco foi: hipertensão, 11%; antecedentes familiares, 10%; tabagismo, 9%; hipertrigliceridemia, 6%; hipercolesterolemia, 1.3%; obesidade, 4%; diabetes, 0. O escore de Framingham variou de -14 a +6, com probabilidade de eventos coronários em 10 anos de 3.3 (3.8)%. Japy Angelini Oliveira Filho São Paulo, Brasil |
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DIAGNOSTICO PRENATAL DE PEQUEÑAS DELECIONES (8P23.1 Y 15Q26.1) EN DOS FETOS CON HERNIA DIAFRAGMATICA Y CARDIOPATIAS CONGENITAS
Cuando el estudio ecográfico prenatal muestra una hernia diafragmática congénita o anomalías cardíacas deberían descartarse las alteraciones cromosómicas distales en 8p y 15q mediante análisis citogenético de alta resolución o técnicas FISH. Si la anomalía cromosómica se confirma, los padres deben ser informados del mal pronóstico incluso después de una intervención quirúrgica correcta. Isabel López Expósito El Palmar, España |
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