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| Expertos Invitados, Farmacología | Artículos originales |
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Artículo |
Entrevista |
Crónica de autor |
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RECEPTORES DE NEUROTRANSMISORES EN LINFOCITOS AFECTAN SU PROLIFERACION
El conocimiento de los mecanismos mediante los cuales se podría modular la función linfocitaria en relación con el comportamiento de neurotransmisores y sus receptores no está bien comprendido. El tratamiento con drogas que actúen sobre estos receptores o modifiquen los niveles de los neurotransmisores involucrados podría ser de beneficio en la modulación del sistema inmunológico en patologías psiquiátricas y neurológicas. Lucimey Lima Caracas, Venezuela |
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SINTESIS DEL ANALOGO CICLOPROPANICO DE VALINA
El trabajo describe la preparación de un derivado del aminoácido valina, habiéndose aislado sus dos enantiómeros mediante cromatografía líquida quiral. Este aminoácido no natural puede ser de utilidad para mejorar las propiedades farmacológicas de péptidos con actividad biológica. Carlos Cativiela Zaragoza, España |
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EFECTO DE LOS ACIDOS GRASOS SATURADOS SOBRE DIVERSAS LIPASAS MICROBIANAS
Se describe un nuevo microensayo que permite determinar con gran eficacia la inhibición de la actividad lipasa. Los ácidos grasos saturados provocan la inhibición de la lipasa de Candida rugosa, mientras que las lipasas de especies relacionadas con Bacillus muestran una respuesta variable, en función de su estructura tridimensional Cristian Ruiz Barcelona, España |
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ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA METIONINA ADENOSILTRANSFERASA EN EL AGENTE INFECCIOSO LEISHMANIA DONOVANI
Se ha sugerido recientemente el papel de la metionina adenosiltransferasa en la resistencia a fármacos. Realizamos un estudio estructural con mutantes y deleciones con el fin de identificar regiones implicadas en la actividad de esta enzima en el protozoo parásito Leishmania donovani, el agente infeccioso de la leishmaniosis visceral en humanos. Rafael Balaña-Fouce León, España |
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ANSIEDAD, ESTRES, SUEÑO: NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS
De plantas usadas como tranquilizantes se aislaron flavonoides activos sobre el SNC. Su núcleo flavona modificado químicamente da origen a compuestos con gran actividad y ventajas farmacológicas sobre las benzodiazepinas. Análogamente, en la droga vegetal clásica valeriana, se descubrieron compuestos similares con actividades hipnóticas y sedativas importantes. Alejandro C. Paladini Buenos Aires, Argentina |
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