Expertos Invitados, Genética Humana Artículos originales
FeaturedServices.gif (150 bytes) El contenido se relaciona estrictamente con la sección flecha_rojo.gif Artículo flecha_naranja.gif Entrevista flecha_celeste.gif Crónica de autor 294 bytes, 13 x 11 pixeles Página del autor

gineslo9.jpg    FeaturedServices.gif  flecha_rojo.gif MENINGIOMA, UN TUMOR HUMANO BENIGNO: CAMBIOS GENETICOS EN SU INICIACION Y PROGRESION
La presencia de cariotipos complejos aumenta progresivamente desde los meningiomas de grado I hasta los meningiomas de grado III.

294 bytes, 13 x 11 pixeles  Concha Lopez-Gines
Profesora Titular de Universidad. Campo de especialización: Biología Celular, Genética
Valencia, España
   FeaturedServices.gif  flecha_rojo.gif ASSOCIAÇÃO ENTRE PERDA DA HETEROZIGOSIDADE DA REGIÃO 7Q22 E REDUÇÃO DO LEIOMIOMA UTERINO TRATADO COM ANÁLOGO DO GNRH
Não observamos nenhuma associação entre IMS e quantidade de redução do leiomioma tratado com GnRH. Houve associação significante entre a presença de LOH dos marcadores D7S515, D7S518 and D7S666 e a maior redução de volume do leiomioma uterino.

294 bytes, 13 x 11 pixeles  Junqueira Rodrigues, Consuelo
Docente e Sub-chefe do Laboratório LIM02. Campo de especialização. Patologia e Anatomia Cirúrgica.
San Pablo, Brasil
snapir9.jpg    FeaturedServices.gif  flecha_rojo.gif PARTICIPACION DE UNA VARIANTE GENETICA DEL ADRENORRECEPTOR Α2B EN LOS EPISODIOS CORONARIOS AGUDOS Y EN LA MUERTE SUBITA CARDIACA
Algunos estudios sugieren la participación del subtipo α2B-AR en la vasoconstricción. El genotipo supresión/supresión podría estar asociado con el infarto de miocardio fatal y la muerte súbita cardíaca en los hombres blancos, especialmente en los menores de 55 años.

294 bytes, 13 x 11 pixeles  Snapir, Amir
Research scientist. Pharmacology, genetic epidemiology
Turku, Finlandia
nikova9.jpg    FeaturedServices.gif  flecha_rojo.gif DIAGNOSTICO PRENATAL NO INVASIVO BASADO EN LA AMPLIFICACION DE LOS ALELOS HEREDADOS EN EL PLASMA MATERNO
El análisis prenatal no invasivo del genotipo fetal estuvo en completa concordancia con el análisis del cordón umbilical. Este método permite tipificar el sexo y la condición Rh en fetos con riesgo.

294 bytes, 13 x 11 pixeles  Hromadnikova, Ilona
Head of Cell Biology Lab. Specialization field Cell biology and pathology, immunology
Praga, República Checa
dickinson9.jpg    flecha_rojo.gif RADIACION Y HETEROGENEIDAD DE LA POBLACION COMO CAUSA DE NEOPLASIAS EN NIÑOS
El grupo de casos de leucemia y linfomas no Hodgkin en Seascale es muy probable que se deba a la heterogeneidad de sus habitantes, si bien la irradiación preconcepcional paterna puede también desempeñar un papel.

294 bytes, 13 x 11 pixeles  H O Dickinson
Principal Research Associate. Specialization field Medical statistics
Newcastle, Reino Unido
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