Expertos Invitados, Hematología Artículos originales
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   FeaturedServices.gif  flecha_naranja.gif PI3-QUINASA EN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS DE LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA
Para conocer qué señales de viabilidad puede proporcionar el microambiente a los linfocitos B de la leucemia linfoide crónica, éstas se cultivaron sobre fibroblastos murinos en presencia o ausencia de anti-CD40. Se describe como la vía PI3K/Akt/NF-kB juega un papel crucial en la supervivencia y proliferación de estas células tumorales.

Paloma Pérez Aciego

Madrid, España

   flecha_naranja.gif EFECTO ANTITUMORAL DE LOS ANTIHISTAMINICOS H1 EN LINEAS TUMORALES HUMANAS
Los antagonistas del receptor H1 de la histamina (difenhidramina, terfenadina, astemizol y triprolidina) inducen muerte celular por apoptosis en diferentes líneas celulares de leucemia linfoblástica aguda y melanoma cutáneo humano. Sin enbargo, en células no tumorales como fibroblastos embrionarios y linfocitos humanos obtenidos de sangre periférica, los antihistamínicos inhiben la proliferación celular pero no producen apoptosis. Estos resultados sugieren el potencial terapéutico de estas drogas en el tratamiento de algunos cánceres humanos.

María Dolores Boyano López

Leioa, España

   flecha_naranja.gif ANTIBIOTICOS PROVENIENTES DEL VENENO DE ARACNIDOS
Moléculas anfipáticas de diferente tamaño provenientes del veneno de arácnidos tienen un mecanismo de acción diferente al interactuar con membranas celulares

Gerardo Corzo

Cuernavaca, México

   FeaturedServices.gif  flecha_naranja.gif ESTUDIO DE LA TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN ESPAÑA: DEFICIENCIA EN LA INDUCCION DE ENDOGLINA EN MONOCITOS ACTIVADOS
Los pacientes diagnosticados clínicamente con telangiectasia hemorrágica hereditaria presentan estimulación deficitaria de endoglina en la transcición de monocito a macrófago. Esta deficiencia es más acusada con la edad del paciente y con la gravedad de su sintomatología.

Luisa María Botella

Madrid, España

   FeaturedServices.gif  flecha_naranja.gif DETECCION DE LA MUTACION 1100DELC*CHEK2 EN HEMATOPATIAS MALIGNAS
La mutación 1100delC de CHEK2 tiene escasa relevancia en la población española

María Collado

Valencia, España


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