La esclerosis tuberosa es una genodermatosis caracterizada por la formación de múltiples tumores hamartosos benignos, neurofibromas y angiofibromas localizados en la piel, sistema nervioso central, mucosas y otros órganos.

---

Bibliografía del caso clínico
1. Watanabe K, Negoro T, Okumura A. Symptomatology of infantile spasms. Brain Dev 23:543-549, 2001.
2. Kwiatkowski DJ, Short MP. Tuberous sclerosis. Arch Dermatol 130:348-354, 1994.
3. Hancock E, Osborne J, Milner P. The treatment of West syndrome: a Cochrane review of the literature to december 2000. Brain Dev 23:624-634, 2001.
4. Helling K, Flottman T, Schmitt-Graff A, Scherer H. Manifestation of tuberous sclerosis in the ENT area. HNO 44:264-266, 1996.
5. Cutando A, Gil JA, López J. Oral health management implications in patients with tuberous sclerosis. Oral Surg Oral Pathol Oral Radiol Endol 89:430-435, 2000.
6. López López J, Rodríguez ME, Márquez Soares M, Finestres F, et al. Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales. Med Oral 9:216-223, 2004.
7. Harutunian K, Figueiredo R, Guy-Escoda C. Tuberous sclerosis complex with oral manifestations: A case report and literature review. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 16(4):e478-81, 2011.
8. Chalkraborty S, Mohiyuddin SM, Gopinarth KS. Involvement of TSC genes and differential a pression of other members of the mTOR signalling pathway in oral squamous cell carcinoma. BCM Cancer 8:163, 2008.
9. Sparling J, Chien-Hui Hong M, Brahim J, Moss J. Oral findings in 58 adults with tuberous sclerosis complex. J Am Acad Dermatol 56(5):786-790, 2007.
10. Tillman HH, De Caro F. Tuberous sclerosis. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 71:301-5, 1991.
11. Ruiz Villaverde R, Blasco Melguizo J, Naranjo Sintes R. Esclerosis tuberosa. Enfermedad de Pringle-Bourneville. Actas Dermatosifiliogr 93(1):1-7, 2002.

Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.