Crónicas de autores

Lorely Milá Cáceres *

Autor invitado por SIIC

El trabajo es una guía para generalizar el uso de esta herramienta en otros bioprocesos para una evaluación proactiva objetiva de posibles riesgos en los procesos de manufactura y sus consecuencias en la calidad de los productos para la salud humana.

GESTIÓN DE RIESGOS DE CALIDAD EN EL PROCESO DE MANUFACTURA DE UN PLANTICUERPO PARA LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS

La aplicación de la Gestión de Riesgos trajo como resultados mayores rendimientos en el proceso de manufactura del planticuerpo y disminución de los costos por concepto de rechazos, lo que permitió disponer de la suficiente cantidad de vacunas contra la hepatitis B para los programas de vacunación y las exportaciones.

*Lorely Milá Cáceres
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
USING QUALITY RISK MANAGEMENT IN THE PLANTIBODY HB-01 MANUFACTURING BY TRANSGENIC TOBACCO PLANTS FOR VACCINE PRODUCTION
Latin American Journal of Pharmacy,
29(3):383-392 May, 2010

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Habana, Cuba
Imprimir nota
Comprar este artículo
Otros artículos escogidos
Referencias bibliográficas
1. AAAS. Science 320:473-475, 2008
2. Larrick JW, Lioyd Y, Chen J, Jaiswal S, Wycoff K. Biotecnología Aplicada 17:45-46, 2000.
3. Werner RG. Exp. Opin Invest Drugs 86:731-736, 1999.
4. Larrick JW, Thomas DW. Curr Opin Biotechnol 12:411-418, 2001.
5. Mison D, Curling, J. BioPharm May 13:48-54, 2002.
6. Miele L. Tibtech February 15:45-50, 1997.
7. Ramírez N, Rodríguez M, Ayala M, Cremata J, Pérez M, Martínez A, Linares M, Hevia Y, Páez R, Valdés R. Biotechnol Appl Biochem 38:223-230, 2003.
8. Valdés R, Gómez L, Padilla S, Brito J, Reyes B, Alvarez T, Mendoza O, Herrera O, Ferro W, Pujol M, Leal V, Linares M, Hevia Y, García C, Milá L, García O, Sánchez R, Acosta A, Geada D, Páez R. Biochem Biophys Res Commun 308:94-100, 2003.
9. Valdés R, Reyes B, Alvarez T, García J, Montero JA, Figueroa A, Gómez L, Padilla S, Geada D, Abrahantes MC, Dorta L, Fernández D, Mendoza O, Ramírez N, Rodríguez M, Pujol M, Borroto C, Brito J. Biochem Biophys Res Commun 310:742-747, 2003.
10. European Commission, Annex 20. Quality Risk Management. 2008. Available at http://ec. europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-4/pdfs-en/2008_02_12_gmp_annex 20.pdf.
11. International Conference of Harmonization, Q9, Quality Risk Management. 2009 Available at http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm073511.pdf.
12. Griffith E. Risk Management Programs for the Pharmaceutical Industry. Fujitsu Consulting 2-4, 2004.
13. Valdés R, Ibarra N, Rubial I, Beldarían A, Noa E, Herrera N. J Biotechnol 96:251-258, 2002.
14. Scott L, Norling L, Hanson M, Emery R, Stinson D, Padua K, Blank G, Chen Q, Brorson K. J Chromatogr A 1205:17-25, 2008.
15. Vunnum S, Vedantham G, Hubbard B. Process Scale Purification of Antibodies. John Wiley & Sons, Inc. (Published Online: 11 Feb 2009).
16. Krauskopf KB, Bird DK. Introduction to Geochemistry. MacGraw-Hill, NY, pp.647; 1995.
17. Scheiner BJ, Doyle FM, Kawatra SK, Eds. Biotechnology in Minerals and Metal Processing. Society of Mining Egineers Inc., Littleton (CO), 1989.
18. Carney LS. roteoglycans. In: Carbohydrates Analysis: A Practical Approach (Chaplin MF, Kennedy F, eds.). IRL Press, Washington, pp. 135-6; 1986
Otros artículos de Lorely Milá Cáceres

The establishment of a documentation system and quality controls for the plantibody HB-01 production employed in the rHBsAg purification for pharmaceutical use. BioProcessing Journal 7(4):52-58, 2009.

Using quality risk management in the plantibody HB-01 production by transgenic tobacco plants for vaccine production. Latin American Journal of Pharmacy 29(3):383-392, 2010.

Quality Risk Management Application Review in Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industries. BioProcessing Journal 9(1):25-36, 2010.

Para comunicarse con Lorely Milá Cáceres mencionar a SIIC como referencia:
lorely.mila@cigb.edu.cu

Autor invitado
30 de julio, 2010
Descripción aprobada
1 de agosto, 2010
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021

Acerca del trabajo completo
GESTIÓN DE RIESGOS DE CALIDAD EN EL PROCESO DE MANUFACTURA DE UN PLANTICUERPO PARA LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS

Título original en castellano
USO DE LA GESTION DE RIESGOS DE CALIDAD EN EL PROCESO DE MANUFACTURA DEL PLANTICUERPO HB-01, OBTENIDO A PARTIR DE PLANTAS DE TABACO TRANSGENICAS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS

Autor
Lorely Milá Cáceres1, Rodolfo Valdés Veliz2
1 Licenciada en Ciencias Farmacéticas, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Habana, Cuba, Especialista en Sistemas de la Calidad
2 Doctor en Biologia, Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología, Jefe del Departamento de Producción de A

Acceso a la fuente original
Latin American Journal of Pharmacy
http://www.latamjpharm.org/

El artículo se relaciona estrictamente con las especialidades de siicsalud
El artículo se conecta secundariamente con las especialidades
    


ua40317