Crónicas de autores

Luisa María Botella *

Autora invitada por SIIC

Primer trabajo sobre telangiectasia hemorrágica hereditaria en España: una nueva forma rápida de diagnóstico molecular

ESTUDIO DE LA TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN ESPAÑA: DEFICIENCIA EN LA INDUCCION DE ENDOGLINA EN MONOCITOS ACTIVADOS

Los pacientes diagnosticados clínicamente con telangiectasia hemorrágica hereditaria presentan estimulación deficitaria de endoglina en la transcición de monocito a macrófago. Esta deficiencia es más acusada con la edad del paciente y con la gravedad de su sintomatología.

*Luisa María Botella
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
MUTATION ANALYSIS IN SPANISH PATIENTS WITH HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA: DEFICIENT ENDOGLIN UP-REGULATION IN ACTIVATED MONOCYTES
Clinical Chemistry,
50(11):2003-2011 Nov, 2004

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Centro de Investigaciones Biológicas, Madrid, España, Madrid, España
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Referencias bibliográficas
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Para comunicarse con Luisa María Botella mencionar a SIIC como referencia:
cibluisa@cib.csic.es

Autora invitada
7 de diciembre, 2004
Descripción aprobada
21 de febrero, 2005
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021

Acerca del trabajo completo
ESTUDIO DE LA TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN ESPAÑA: DEFICIENCIA EN LA INDUCCION DE ENDOGLINA EN MONOCITOS ACTIVADOS

Título original en castellano
ANALISIS DE MUTACIONES EN PACIENTES ESPAÑOLES CON TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA: DEFICIENCIA EN EL AUMENTO DE EXPRESION DE ENDOGLINA EN MONOCITOS ACTIVADOS

Autor


Acceso a la fuente original
Clinical Chemistry
http://www.clinchem.org
Acceso al texto original completo (full text)
http://www.clinchem.org/cgi/content/abstract/50/11/2003
Acceso al resumen/abstract original
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgiCMD=Pager&DB=pubmed
El artículo se relaciona estrictamente con las especialidades de siicsalud


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