Crónicas de autores
Fernando Cardona *
Autor invitado por SIIC
POLIMORFISMOS DEL PPAR-GAMMA Y LIPIDEMIA POSPRANDIAL
El polimorfismo Pro12Ala asociado a un genotipo de la apolipoproteína E no E3/3 se asocia con un elevado riesgo de presentar lipidemia posprandial en pacientes con síndrome metabólico tras una sobrecarga grasa, lo que demuestra una estrecha relación entre estos dos genes en la regulación del aclaramiento de lipoproteínas.
*Fernando Cardona
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
PRO12ALA SEQUENCE VARIANT OF THE PPARG GENE IS ASSOCIATED WITH POSTPRANDIAL HYPERTRIGLYCERIDEMIA IN NON-E3/E3 PATIENTS WITH THE METABOLIC SYNDROME
Clinical Chemistry,
52(10):1920-1925 Oct, 2006
Esta revista, clasificada por SIIC Data
Bases, integra el acervo bibliográfico
de la
Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.
Institución principal de la investigación
*Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España
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Referencias bibliográficas
1. Ruotolo G, Howard BV. Dyslipidemia of the metabolic syndrome. Curr Cardiol Rep 4:494-500, 2002.
2. Cardona F, Gonzalo Marín M, Tinahones FJ. Relation of postprandial hypertriglyceridemia with insulin resistance in patients with the metabolic syndrome. Postprandial hypertriglyceridemia & metabolic syndrome. Endocrinología y Nutrición 53(4):237-41, 2006.
3. Xu HE, Lambert MH, Montana VG, Parks DJ, Blanchard SG, Brown PJ et al. Molecular recognition of fatty acids by peroxisome proliferator-activated receptors. Mol Cell 3:397-403, 1999.
4 Antonucci T, Whitcomb R, McLain R, Lockwood D. Impaired glucose tolerance is normalized by treatment with the thiazolidinedione troglitazone. Diabetes Care 20:188-193, 1997.
5. Lefebvre AM, Peinado Onsurbe J, Leitersdorf I, Briggs MR, Paterniti JR, Fruchart JC et al. Regulation of lipoprotein metabolism by thiazolidinediones occurs through a distinct but complementary mechanism relative to fibrates. Arterioscler Thromb Vasc Biol 17:1756-1764, 1997.
6. Yen CJ, Beamer BA, Negri C, Silver K, Brown KA, Yarnall DP et al. Molecular scanning of the human peroxisome proliferator-activated receptor g (hPPARg) gene in diabetic Caucasians: identification of a Pro12Ala PPARg 2 missense mutation. Biochem Biophys Res Commun 241:270-274, 1997.
7. Deeb SS, Fajas L, Nemoto M, Pihlajamaki J, Mykkanen L, Kuusisto J, et al. A Pro12Ala substitution in PPARg2 associated with decreased receptor activity, lower body mass index and improved insulin sensitivity. Nature Genetics 20:284-287, 1998.
8. Beamer BA, Yen CJ, Andersen BE, Muller D, Elahi D, Cheskin LJ et al. Association of the Pro12Ala variant in the peroxisome proliferator-activated receptor-g gene with obesity in two Caucasian populations. Diabetes 47:1806-1808, 1998.
9. Ek J, Urhammer SA, Sørensen TIA, Andersen T, Auwerx J, Pedersen O: Homozygosity of the Pro12Ala variant of the peroxisome proliferationactivated receptor-g (PPAR-g): divergent modulating effects on body mass index in obese and lean Caucasian men. Diabetologia 42:892-895, 1999.
10. Mori Y, Kim-Motoyama H, Katakura T, Yasuda K, Kadowaki H, Beamer BA et al. Effect of the Pro12Ala variant of the human peroxisome proliferator-activated receptor g gene on adiposity, fat distribution, and insulin sensitivity in Japanese men. Biochem Biophys Res Commun 251:195-198, 1998.
11. Swarbrick MM, Chapman CM, McQuillan BM, Hung J, Thompson PL, Beilby JP. A Pro12Ala polymorphism in the human peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 2 is associated with combined hyperlipidaemia in obesity. Eur J Endocrinol 144:277-82, 2001.
12. Vaccaro O, Mancini FP, Ruffa G, Sabatino L, Iovine C, Masulli M et al. Fasting plasma free fatty acid concentrations and Pro12Ala polymorphism of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma2 gene in healthy individuals. Clin Endocrinol (Oxf) 57:481-6, 2002.
13. Cardona F, Morcillo S, Gonzalo Marín M, Tinahones F. The apolipoprotein E genotype predicts postprandial hypertriglyceridemia in patients with the metabolic syndrome. J Clin Endocrinol Metab 90:2972-5, 2005.
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Tinahones FJ, Garrido Sánchez L, Cardona F. Autoantibodies to oxidized LDL and age. Atherosclerosis 190(1):24-5, 2007.
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Cardona F, Tinahones FJ, Collantes E, García Fuentes E, Escudero A, Soriguer F. Response to a urate-lowering diet according to polymorphisms in the apolipoprotein AI-CIII-AIV cluster. J Rheumatol 32(5):903-5, 2005.
Cardona F, Tinahones FJ, Collantes E, Escudero A, García Fuentes E, Soriguer FJ. Contribution of polymorphisms in the apolipoprotein AI-CIII-AIV cluster to hyperlipidaemia in patients with gout. Ann Rheum Dis 64(1):85-8, 2005.
Cardona F, Tinahones FJ, Collantes E, Escudero A, García Fuentes E, Soriguer FJ. The elevated prevalence of apolipoprotein E2 in patients with gout is associated with reduced renal excretion of urates. Rheumatology (Oxford) 42(3):468-72, 2003.
Para comunicarse con Fernando Cardona mencionar a SIIC como
referencia:
fernando.cardona.exts@juntadeandalucia.es
Autor invitado
28 de noviembre, 2006
Descripción aprobada
26 de abril, 2007
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021
Acerca del trabajo completo
POLIMORFISMOS DEL PPAR-GAMMA Y LIPIDEMIA POSPRANDIAL
Título original en castellano
El polimorfismo Pro12Ala de PPAR?2 esta asociado al la hiperlipemia postprandial en pacientes no E3/E3 con sindrome metabolico
Autor
Fernando Cardona1, Francico José Tinahones2
1 Biologo, Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, Investigador2 Médico, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España, Jefe de Servicio Endocrinología y Nutrición
Acceso a la fuente original
Clinical Chemistry
http://www.clinchem.org
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