¿Cuál de los siguientes es uno de los parámetros que permite evaluar las interacciones mediadas por el CYP3A4?

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Introducción
Uno de los enfoques para predecir la magnitud de las interacciones metabólicas es la determinación in vitro de la depuración intrínseca de los sustratos y las constantes de inhibición. Los datos se combinan para extrapolar el resultado in vivo. La evaluación es útil para los sustratos de la citocromo P450 (CYP). Otros enfoques se emplean para las interacciones mediadas por CYP3A4.

La inexistencia de especies moleculares emitidas desde el inhibidor, como los enantiómeros y los metabolitos.
Los inhibidores del sistema enzimático citocromo de tipo competitivo o basados en mecanismos.
La relación de contribución, es decir, la fracción de depuración de la droga objetivo debido al metabolismo por el sistema enzimático citocromo.
La alta concentración del sustrato en comparación con la constante de Michaelis-Menten (Km).
Ninguna es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

PREDICCIÓN CUANTITATIVA DE LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS ENTRE DROGAS MEDIADAS POR EL SISTEMA ENZIMÁTICO CITOCROMO P450 2D6

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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