Existe una prueba sensible y específica para su diagnóstico.
Es más frecuente en los hombres que en las mujeres.
Afecta a las motoneuronas superiores e inferiores, lo que provoca debilidad, fasciculaciones y calambres, entre otras manifestaciones clínicas.
El 10% de los casos tiene una base genética hereditaria con transmisión de tipo autosómico dominante.
La FDA aprobó en 2017 el tratamiento con edaravone mediante infusión intravenosa.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

CONCEPTOS ACTUALES SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)