O que nos levou a esta conclusão descrita no artigo?

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Introducción
Este estudo teve como objetivo relatar um caso familiar de carcinoma renal de células claras (ccRCC) com uma variante patogênica do RAD51C detectada durante o teste em painel, porém com os dados do paciente e as análises moleculares realizadas, não foi encontrada relação entre a variante e a hereditariedade do ccRCC.

O resultado do sequenciamento não foi informativo.
Os irmãos apresentavam a síndrome de von Hippel-Lindau.
O irmão do paciente não possui a variante patogênica.
O irmão do paciente não possui ccRCC.
A nefrectomia parcial do paciente impediu realizar testes.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

VARIAÇÃO PATOGÊNICA NO GENE RAD51C NO CARCINOMA RENAL DE CÉLULAS CLARAS

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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