En relación con la hipercolesterolemia familiar y las barreras que dificultan el diagnóstico y el tratamiento, señale la correcta:

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Introducción
La hipercolesterolemia heterocigota familiar es uno de los trastornos monogénicos más comunes que se asocian con enfermedad cardiovascular aterosclerótica. La prevalencia se estima en 1 de 250 individuos, y del 9% en pacientes con síndrome coronario agudo. Es un trastorno subdiagnosticado, que involucra variantes patogénicas de genes que se relacionan con la depuración de las lipoproteínas de bajo peso molecular.

Una de las dificultades para el diagnóstico temprano de los pacientes con hipercolesterolemia familiar es el bajo porcentaje de casos diagnosticados.
El pronóstico ha mejorado en los últimos 30 años con la administración de estatinas, ezetimibe e inhibidores de la PCSK9.
Menos de la mitad de los médicos reconocería la prevalencia de esta enfermedad.
Se debe la detección temprana y asegurar un tratamiento adecuado, para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Todas las respuestas son correctas.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

DEFINICIONES Y DIFICULTADES EN EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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