¿Cuál es el mecanismo de acción del berotralstat, en pacientes con angioedema hereditario?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
El angioedema hereditario, causado por la deficiencia del C1 inhibidor, es una enfermedad autosómica dominante que obedece a mutaciones en el gen SERPING1.

Inhibición altamente selectiva de la calicreína plasmática.
Inhibición de C1q.
Inhibición de C3.
Inhibición de C5.
Inhibición de la histamina.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

EFICACIA DE BEROTRALSTAT ORAL UNA VEZ POR DÍA PARA LA PREVENCIÓN DE LOS EPISODIOS AGUDOS DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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