Desafíos Digitales


Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
El angioedema hereditario, causado por la deficiencia del C1 inhibidor, es una enfermedad autosómica dominante que obedece a mutaciones en el gen SERPING1.
¿Cuál es el mecanismo de acción del berotralstat, en pacientes con angioedema hereditario?

 

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

EFICACIA DE BEROTRALSTAT ORAL UNA VEZ POR DÍA PARA LA PREVENCIÓN DE LOS EPISODIOS AGUDOS DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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