Es el quinto cáncer más frecuente en seres humanos
El 15% se asocia con un defecto del gen PMS2
Entre 10 a 20% pueden estar asociados con disfunción del sistema reparador de los errores de apareamiento del ADN
En casos familiares se observa mutación del gen MLH3

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

ANALISIS DE DEFECTOS GENETICOS ASOCIADOS CON EL CANCER COLORRECTAL

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)