¿En que localización del gen PROP1 se ubica la mutación W194X, causa de una forma rara de hipogonadismo central familiar?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
Una forma rara de hipogonadismo central familiar puede ser causada por una nueva mutación del gen PROP1.

En el sitio de unión al ADN.
En la región C-terminal.
En el sitio de transactivación en la región N-terminal.
No se ha podido precisar aún.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

IDENTIFICAN UNA NUEVA MUTACIÓN EN EL GEN PROP1 COMO CAUSA DE HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO FAMILIAR

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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