¿En qué pacientes con un síndrome mielodisplásico se recomienda la utilización de la hibridación in situ por fluorescencia para detectar la deleción 5q?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La hidridación in situ por fluorescencia es una técnica de biología molecular que puede resultar de utilidad en la identificación de sujetos en los que se sospecha un síndrome 5q-, pero en quienes el estudio citogenético convencional no permitió su identificación.

En pacientes con estudio citogenético con trisomía del cromosoma 5.
En sujetos sin estudio citogenético.
En individuos con estudio citogenético sin metafases.
Ninguna es correcta.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

LA HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA COMPLEMENTA AL EXAMEN CITOGENÉTICO PARA LA DETECCIÓN DE LA DELECIÓN 5Q31

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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