DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA QUERATODERMIA PALMOPLANTAR





DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA QUERATODERMIA PALMOPLANTAR

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Si bien se trata de una enfermedad eminentemente dermatológica, el clínico puede ser consultado dado que algunas causas adquiridas pueden ser inicialmente observadas por el internista.
Autor:
Delia Outomuro
Columnista Experta de SIIC

Institución:
Universidad de Buenos Aires


Artículos publicados por Delia Outomuro
Coautor
Andrea Mariel Actis* 
Jefa de Trabajos Prácticos, Doctora en Química Biológica (UBA) - Bioquímica - Farmacéutica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina*
Recepción del artículo
3 de Mayo, 2010
Aprobación
8 de Junio, 2010
Primera edición
16 de Junio, 2010
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Las queratodermias palmoplantares representan un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el engrosamiento anormal de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies. La alteración de base es la excesiva formación de queratina. Existen variedades adquiridas vinculadas a otras enfermedades, como el caso del hidroarsenicismo crónico regional endémico. También existen numerosas formas congénitas de las cuales se han ido descubriendo los genes mutados y su localización cromosómica. En general, los genes mutados codifican para proteínas del tipo conexinas, relacionadas con la diferenciación celular conocida como "gap junction". Si bien se trata de una enfermedad eminentemente dermatológica, el clínico puede ser consultado dado que algunas causas adquiridas pueden ser inicialmente observadas por el internista. Se presenta una puesta al día que abarca las queratodermias palmoplantares congénitas con manifestaciones asociadas y sin ellas y las formas adquiridas.

Palabras clave
queratodermia palmoplantar, queratodermia palmoplantar, conexinas, diagnóstico diferencial, hidroarseniscismo crónico regional endémico


Artículo completo

(castellano)
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Abstract
Palmoplantar keratodermas represent a heterogenic group of diseases characterized by the abnormal skin thickening of the palms and soles. The main alteration is the excessive keratin formation. There are acquired forms related to other diseases, such as chronic regional endemic hydroarsenicism. There are also multiple congenital variants, with mutated genes and chromosomal localization recently discovered. In general, the mutated genes codify for proteins named connexins, which are directly related to the cellular differentiation known as gap junction. Even thought this is a dermatological pathology, clinicians could be consulted given that some acquired causes may be initially observed by this specialist. Here we present an update of these diseases known as congenital palmoplantar keratodermas with and without associated manifestations, together with the acquired forms.

Key words
palmoplantar keratoderma, differential diagnosis, palmoplantar keratoderma, connexins, chronic regional endemic hydroarsenicis


Clasificación en siicsalud
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Especialidades
Principal: Dermatología, Medicina Interna
Relacionadas: Atención Primaria, Enfermería, Geriatría, Medicina Familiar



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Delia Outomuro, Universidad de Buenos Aires Profesora regular adjunta de Medicina Interna, C1122 AAJ, Paraguay 2155 Piso 1º, Buenos Aires, Argentina
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