Artículos relacionadosArtículos relacionadosArtículos relacionados
Artículos afines de siicsalud publicados en los últimos 4 meses
CASO DE EMBARAZO ECTÓPICO ABDOMINAL CON PERFORACIONES UTERINAS Y RECTALES ALTAS CONCURRENTES
International Journal of Surgery Case Reports 120(109823):1-4
Difundido en siicsalud: 3 dic 2024
CARDIOPATÍAS Y EVENTOS ADVERSOS CARDIOVASCULARES, OBSTÉTRICOS Y PERINATALES
Revista Clínica Española 224(6):337-345
Difundido en siicsalud: 20 sep 2024

RESULTADOS DE UN PROGRAMA DE PESQUISA PRENATAL DE LA TALASEMIA GRAVE

(especial para SIIC © Derechos reservados)
Las hemoglobinopatías son alteraciones genéticas de alta prevalencia, entre las cuales la talasemia es la más frecuente. La pesquisa prenatal de la enfermedad parece un recurso rentable para reducir la cantidad de nacimientos de los niños afectados por beta talasemia grave.
Autor:
A.g Radhika
Columnista Experta de SIIC

Institución:
University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital


Artículos publicados por A.g Radhika
Coautores
Anita Mehndiratta* Sonika Gupta** Neelam Vaid* 
MBBS,MD, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, Nueva Delhi, India*
MBBS, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, Nueva Delhi, India**
Recepción del artículo
23 de Febrero, 2010
Aprobación
3 de Octubre, 2011
Primera edición
5 de Octubre, 2011
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Objetivos: Detectar el rasgo beta-talasémico durante el control prenatal de mujeres en la primera etapa del embarazo; reducir el nacimiento de niños homocigotos con beta-talasemia. Métodos: Se incluyeron embarazadas de hasta 18 semanas de gestación con antecedentes de no más de 3 embarazos, que asistían a una clínica de control prenatal. Se realizó una pesquisa mediante la estimación del volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la prueba NESTROF. Se controló también a los esposos de las mujeres con pruebas positivas. Si ambos padres eran positivos, se confirmó el diagnóstico por medio de cromatografía líquida de alto rendimiento. Para la detección fetal de las parejas positivas se efectuó biopsia de vellosidades coriónicas o amniocentesis. Se ofreció la interrupción del embarazo a las mujeres con fetos con talasemia grave. Resultados: Se efectuó la pesquisa a 17 339 madres en el período comprendido entre octubre de 1999 y marzo de 2010. Las pruebas de cribado fueron positivas para el volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la prueba de NESTROF en el 11.02%, 18.76% y 12.62% de las embarazadas, respectivamente. El 1.98% de las mujeres eran portadoras confirmadas. Un total de 54 parejas requirieron pruebas diagnósticas prenatales fetales. Se detectó talasemia grave en 19 fetos; todos esos embarazos fueron interrumpidos. Se encontró rasgo talasémico en 16 fetos. Conclusión: La pesquisa prenatal de la beta-talasemia es un abordaje rentable para evitar el nacimiento de niños afectados, en especial en países de alta prevalencia.

Palabras clave
pesquisa, beta talasemia, embarazo, prenatal


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-4.77 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Objectives: To detect beta-thalassemia trait in antenatal women in early pregnancy; reduce the birth of homozygous beta-thalassemic children. Methods: Antenatal women up to gravida 3 and up to 18 weeks of pregnancy were enrolled from an antenatal clinic. Screening was done by estimation of Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin and NESTROF tests. Husbands of screen positive women were also screened. If both the partners were screen positive, confirmation was achieved by High Performance Liquid Chromatography. Chorion villus sampling or amniocentesis were used for detection in the fetus of screen positive couples. Women with thalassemia major fetuses were offered termination of pregnancy. Results: 17 339 mothers were screened in the period Oct 1999 to March 2010. Screen tests were positive by MCV, MCH and NESTROFT in 11.02%, 18.76% and 12.62% of the antenatal women respectively. 1.98% of women were confirmed carriers. A total of 54 couples needed prenatal diagnostic technique for fetal testing. Thalassemia major was detected in 19 fetuses, all of which were terminated. Thalassemia trait was found in 16 fetuses. Conclusion: Antenatal screening for beta-thalassemia is a cost effective approach in preventing the birth of affected children especially in countries with high prevalence.

Key words
screening, beta thalassemia, pregnancy, antenatal


Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes

Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Hematología, Obstetricia y Ginecología
Relacionadas: Atención Primaria, Bioética, Genética Humana, Pediatría, Salud Pública



Comprar este artículo
Extensión: 4.77 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
A.G Radhika, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, 706A, Tower I Sunbreeze Apartments, Sector 5, Vaishali, Nueva Delhi, India
Bibliografía del artículo
1. Xu XS, Glazer PM, Wang G. Activation of human gamma-globin gene expression via triplex forming oligonucleotide (TFO)-directed mutations in the gamma-globin gene 5' flanking region. Gene 242:219-228, 2000.
2. Northern California Comprehensive Thalassemia Center (2005) What is Thalassemia? http://www.thalassemia.com/what_is_that.html
3. Varawalla NY, Old JM, Venkateshanz SR, Weatherall DJ. The spectrum of beta thalas-semia mutations on the Indian subcontinent the basis of prenatal diagnosis. Brit J Hematol 78:242-247, 1991.
4. Das SK, Talukder G. A review on the origin and spread of deleterious mutations of the globin chain in Indian population. Homo (Germany) 522: 93-109, 2001.
5. El-Beshlawy A, Kaddah N, Moustafa A, Mouktar G, Youssry I. Screening for beta-thalassaemia carriers in Egypt: significance of the osmotic fragility test. East Mediterr Health J 13(4):780-6, 2007.
6. Keskin A, Türk T, Polat A, Koyuncu H, Saracoglu B Premarital screening of beta-thalassemia trait in the province of Denizli, Turkey. Acta Haematol 104(1):31-3, 2000.
7. Cao A, Rosatelli MC, Monni G, Galanello R. Screening for thalassemia: a model of success Obstet Gynecol Clin North Am 29(2):305-28, vi-vii, 2002.
8. Sengupta M. Thalassemia among the tribal communities of India. Int J Anthropology.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
Artículos relacionadosMás relacionadosAtículos relacionados
VARIANTES GENÉTICAS DE MIOCARDIOPATÍA DILATADA Y EMBARAZO
Revista Española de Cardiología :1-8
Difundido en siicsalud: 13 sep 2024
ASFIXIA PERINATAL: CARACTERÍSTICAS ANTEPARTO E INTRAPARTO
Ginecología y Obstetricia de México 92(6):215-223
Difundido en siicsalud: 20 sep 2024
LA EXPOSICIÓN A MEZCLAS DE SUSTANCIAS QUÍMICAS DISRUPTORAS ENDOCRINAS DURANTE EL EMBARAZO
Environment International 179(108176):1-10
Difundido en siicsalud: 14 ago 2024
ua31618
Inicio/Home

Copyright siicsalud © 1997-2024 ISSN siicsalud: 1667-9008